¿Cuál es el CUM de Curam ® 1g?

Curam ® 1g corresponde al expediente 19917258 del INVIMA y tiene 31 presentaciones con CUM: 19917258-1 (CAJAS CON 10 TABLETAS EN TIRAS DE ALUMINIO-POLIETILENO); 19917258-2 (MUESTRA MEDICA CAJA PLEGADIZA EN CARTULINA X 2 UNIDADES EN TIRA DE ALUMINIO /POLIETILENO); 19917258-3 (MUESTRA MEDICA: CAJA POR 10 TABLETAS EN TIRAS DE ALUMINIO/POLIETILENO); 19917258-4 (CAJAS CON 14 TABLETAS EN TIRAS DE ALUMINIO-POLIETILENO); 19917258-5 (CAJA X 2 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU), y 26 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Curam ® 1g?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2017M-0000125-R2 está en estado «Vigente — temporalmente no comercializado». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 19917258Vigente, no comercializado

Curam ® 1g

Ácido clavulánico, Amoxicilina · 125 mg + 875 mg · tableta cubierta con pelicula

31 presentaciones con CUM (19 activas) · titular SANDOZ GMBH

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 19917258

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2017M-0000125-R2
Estado del registro: Vigente — temporalmente no comercializado
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 2 de mayo de 2001
Titular: SANDOZ GMBH
Fabricante e importador: Importador: PHARMALAB PHL LABORATORIOS S.A.S.Fabricante: LEK PHARMACEUTICALS D.D.Modalidad: importar y vender
Código ATC: J01CR02 · Amoxicilina y beta-lactamasa inhibidor
Forma farmacéutica y vía: Tableta cubierta con pelicula · vía oral

Principios activos y concentración

Ácido clavulánico125 mgpor tableta con películaEn el registro: ACIDO CLAVULANICO (COMO CLAVULANATO DE POTASIO)
Amoxicilina875 mgpor tableta con películaEn el registro: AMOXICILINA (COMO AMOXICILINA TRIHIDRATO)

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
19917258-1	CAJAS CON 10 TABLETAS EN TIRAS DE ALUMINIO-POLIETILENO	10 U	Inactivo desde 10/07/2017	10/11/2006
19917258-2	MUESTRA MEDICA CAJA PLEGADIZA EN CARTULINA X 2 UNIDADES EN TIRA DE ALUMINIO /POLIETILENOMuestra médica	2 U	Inactivo desde 10/07/2017	31/08/2007
19917258-3	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 10 TABLETAS EN TIRAS DE ALUMINIO/POLIETILENOMuestra médica	10 U	Inactivo desde 10/07/2017	25/02/2011
19917258-4	CAJAS CON 14 TABLETAS EN TIRAS DE ALUMINIO-POLIETILENO	14 U	Inactivo desde 10/07/2017	22/03/2011
19917258-5	CAJA X 2 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	2 U	Inactivo desde 10/07/2017	14/06/2012
19917258-6	CAJA POR 5 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	5 U	Activo	14/06/2012
19917258-7	CAJA POR 6 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	6 U	Activo	14/06/2012
19917258-8	CAJA X 7 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	7 U	Inactivo desde 10/07/2017	14/06/2012
19917258-9	CAJA POR 8 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	8 U	Activo	14/06/2012
19917258-10	CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	10 U	Activo	14/06/2012
19917258-11	CAJA POR 12 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	12 U	Activo	14/06/2012
19917258-12	CAJA POR 14 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	14 U	Activo	14/06/2012
19917258-13	CAJA POR 15 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	15 U	Activo	14/06/2012
19917258-14	CAJA POR 16 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	16 U	Activo	14/06/2012
19917258-15	CAJA POR 18 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	18 U	Activo	14/06/2012
19917258-16	CAJA POR 20 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	20 U	Activo	14/06/2012
19917258-17	CAJA POR 21 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	21 U	Activo	14/06/2012
19917258-18	CAJA POR 24 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	24 U	Activo	14/06/2012
19917258-19	CAJA POR 28 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	28 U	Activo	14/06/2012
19917258-20	CAJA POR 32 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	32 U	Activo	14/06/2012
19917258-21	CAJA POR 50 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	50 U	Activo	14/06/2012
19917258-22	CAJA POR 60 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	60 U	Activo	14/06/2012
19917258-23	CAJA POR 70 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	70 U	Activo	14/06/2012
19917258-24	CAJA POR 80 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALU	80 U	Activo	14/06/2012
19917258-25	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 2 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALUMuestra médica	2 U	Inactivo desde 10/07/2017	14/06/2012
19917258-26	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 5 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALUMuestra médica	5 U	Inactivo desde 10/07/2017	14/06/2012
19917258-27	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 6 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALUMuestra médica	6 U	Inactivo desde 10/07/2017	14/06/2012
19917258-28	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 7 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALUMuestra médica	7 U	Inactivo desde 10/07/2017	14/06/2012
19917258-29	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 8 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALUMuestra médica	8 U	Inactivo desde 10/07/2017	14/06/2012
19917258-30	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 10 TABLETAS EN BLISTER ALU/ALUMuestra médica	10 U	Inactivo desde 10/07/2017	14/06/2012
19917258-31	MUESTRA MEDICA CAJA POR 14 TABLETAS EN BLÍSTER ALUMINIO / ALUMINIO.Muestra médica	14 U	Activo	19/12/2012

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19917258 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Curam ® 1g?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (125 mg + 875 mg), de otros titulares.

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