Biodroxil ® 250 mg / 5 ml granulado para suspension oral
Cefadroxilo · 5 g · polvo para reconstituir a suspension oral
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular SANDOZ GMBH
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2012M-0001144-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 23 de abril de 2017
- Expedición
- 6 de marzo de 2002
- Titular
- SANDOZ GMBH
- Fabricante e importador
- Fabricante: SANDOZ GMBHImportador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- J01DB05 · Cefadroxil
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo para reconstituir a suspension oral · vía oral
Principios activos y concentración
- Cefadroxilo5 gpor cada 75 g. para reconstituir a 100 ml. de suspension.En el registro: CEFADROXILO MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CEFADROXILO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19926303-1 | CAJA CON FRASCO DE VIDRIO COLOR AMBAR CON CAPACIDAD PARA CONTENER 100 ML DE SUSPENSION. CON CUCHARA DOSIFICADORA | 100 ml | Inactivo desde 15/12/2013 | 10/11/2006 |
| 19926303-2 | CAJA CON FRASCO DE VIDRIO COLOR AMBAR CON CAPACIDAD PARA CONTENER 60 ML DE SUSPENSION CON CUCHARA DOSIFICADORA | 60 ml | Inactivo desde 15/12/2013 | 02/02/2007 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19926303 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Biodroxil ® 250 mg / 5 ml granulado para suspension oral?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (5 g), de otros titulares.
- Cefadroxilo 250mg/5ml polvo para reconstituir a suspensión oralExp. 19933336 · Vigente
- Fazotec®Exp. 20051017 · Vigente
- Nafamed® 250Exp. 20122967 · Vigente, no comercializado
- Aurodrox® suspension oral 250 mg/5mlExp. 20147914 · No vigente
- Cefadroxilo 250 mg/5ml polvo para reconstituir a suspensión oral.Exp. 58054 · No vigente
- Cefadroxilo polvo para suspensión 250 mg/5mlExp. 54072 · No vigente
- Fadrox suspension oral 250mg/5mlExp. 37479 · No vigente
- Udrocef polvo para suspensionExp. 20118075 · No vigente
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