Cefadroxilo polvo para suspensión 250 mg/5ml
Cefadroxilo · 5 g · polvo para reconstituir a suspension oral
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GENFAR S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2022M-004370-R3
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 18 de marzo de 2030
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- GENFAR S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: SYNTOFARMA S.A. (PLANTA DE CEFALOSPORINICOS)Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- J01DB05 · Cefadroxil
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo para reconstituir a suspension oral · vía oral
Principios activos y concentración
- Cefadroxilo5 gpor 49.89 g. de polvopara reconstituir a 100 ml.En el registro: CEFADROXILO MONOHIDRATOEQUIVALENTE A CEFADROXILO BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 54072-1 | CEFADROXILO 5000.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR ORAL (GENFAR) FRASCO 80.0000ML / CAJA X 1. FRASCO POR 39.9 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A 80 ML EN VIDRIO AMBAR. CON SUBTAPA PLASTICA PVCIUM 1C1008651003100 | 39.9 g | Inactivo desde 22/03/2022 | 30/01/2007 |
| 54072-2 | CEFADROXILO 5000.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR ORAL (GENFAR) FRASCO 100.0000ML / CAJA X 1. FRASCO POR 49.89SIN DATOG DE POLVO PARA RECONSTITUIR A 100 ML EN VIDRIO AMBAR CON SUBTAPA PLASTICA PVCIUM 1C1008651003101 | 49.89 g | Inactivo desde 27/01/2017 | 30/01/2007 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 54072 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Cefadroxilo polvo para suspensión 250 mg/5ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (5 g), de otros titulares.
- Cefadroxilo 250mg/5ml polvo para reconstituir a suspensión oralExp. 19933336 · Vigente
- Fazotec®Exp. 20051017 · Vigente
- Nafamed® 250Exp. 20122967 · Vigente, no comercializado
- Aurodrox® suspension oral 250 mg/5mlExp. 20147914 · No vigente
- Biodroxil ® 250 mg / 5 ml granulado para suspension oralExp. 19926303 · No vigente
- Cefadroxilo 250 mg/5ml polvo para reconstituir a suspensión oral.Exp. 58054 · No vigente
- Fadrox suspension oral 250mg/5mlExp. 37479 · No vigente
- Udrocef polvo para suspensionExp. 20118075 · No vigente
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