Fenitoina inyectable 250mg / 5ml
Fenitoína · 250 mg · solucion inyectable
3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS RYAN DE COLOMBIA S.A.S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2012M-0002045-R1
- Estado del registro
- Cancelado
- Vencimiento del registro
- 29 de mayo de 2017
- Expedición
- 12 de noviembre de 2002
- Titular
- LABORATORIOS RYAN DE COLOMBIA S.A.S
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS RYAN DE COLOMBIA S.A.SModalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N03AB02 · Fenitoina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Fenitoína250 mgpor ampollaspor 5mlEn el registro: FENITOÍNA SÓDICA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19933146-1 | CAJA POR 10 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO ISIN DATOPIROGRABADA POR 5 ML | 10 U | Inactivo | 10/11/2006 |
| 19933146-2 | CAJA POR 50 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I PIROGRABADA POR 5 ML | 50 U | Inactivo | 10/11/2006 |
| 19933146-3 | CAJA POR 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I PIROGRABADA POR 5 ML | 100 U | Inactivo | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19933146 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Fenitoina inyectable 250mg / 5ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (250 mg), de otros titulares.
- Blask® solucion inyectableExp. 20028809 · Vigente
- Fenaten®250 mg/5ml solucion inyectable. i.v.Exp. 19956452 · Vigente
- Fenitoina sodica 250 mg/5 mlExp. 19990588 · Vigente
- Fenitoina sodica solucion inyectable 250 mg/5mlExp. 20019155 · Vigente
- Epamin® parenterico 50 mg/ml x 5 mlExp. 24335 · Vigente, no comercializado
- Fenitoina 250 mg/5mlExp. 20086903 · Vigente, no comercializado
- Fenitoina 250 mg/5ml solucion inyectableExp. 20077693 · No vigente
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