Fenitoina 250 mg/5ml solucion inyectable
Fenitoína · 250 mg · solucion inyectable
4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular ACTIFARMA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2015M-0015935
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 1 de julio de 2026
- Expedición
- 10 de junio de 2015
- Titular
- ACTIFARMA S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: VIDRIO TÉCNICO DE COLOMBIA S.A. VITECO S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N03AB02 · Fenitoina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa, intramuscular
Principios activos y concentración
- Fenitoína250 mgpor vialEn el registro: FENITOINA SODICA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20077693-1 | CAJA X 5 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 5ML CADA UNA. | 5 U | Inactivo desde 11/06/2021 | 11/02/2015 |
| 20077693-2 | CAJA X10SIN DATOAMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 5ML CADA UNA. | 10 U | Inactivo desde 11/06/2021 | 11/02/2015 |
| 20077693-3 | CAJA X 50SIN DATOAMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 5ML CADA UNA. | 50 U | Inactivo desde 11/06/2021 | 11/02/2015 |
| 20077693-4 | CAJA X 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 5ML CADA UNA. | 100 U | Inactivo desde 11/06/2021 | 11/02/2015 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20077693 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Fenitoina 250 mg/5ml solucion inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (250 mg), de otros titulares.
- Blask® solucion inyectableExp. 20028809 · Vigente
- Fenaten®250 mg/5ml solucion inyectable. i.v.Exp. 19956452 · Vigente
- Fenitoina sodica 250 mg/5 mlExp. 19990588 · Vigente
- Fenitoina sodica solucion inyectable 250 mg/5mlExp. 20019155 · Vigente
- Epamin® parenterico 50 mg/ml x 5 mlExp. 24335 · Vigente, no comercializado
- Fenitoina 250 mg/5mlExp. 20086903 · Vigente, no comercializado
- Fenitoina inyectable 250mg / 5mlExp. 19933146 · No vigente
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