¿Cuál es el CUM de Drugtech quetidin 100 mg.?

Drugtech quetidin 100 mg. corresponde al expediente 19949719 del INVIMA y tiene 20 presentaciones con CUM: 19949719-1 (CAJA X 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 5 TABLETAS RECUBIERTAS.); 19949719-2 (CAJA X 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 5 TABLETAS RECUBIERTAS.); 19949719-3 (CAJA X 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 10 TABLETAS RECUBIERTAS.); 19949719-4 (CAJA X 60 TABLETAS RECUBIERTAS EN 4 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 15 TABLETAS.); 19949719-5 (CAJA X 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN 2 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 15 TABLETAS.), y 15 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Drugtech quetidin 100 mg.?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2015M-0004303-R1 está en estado «Desistido» y vence el 10 de noviembre de 2020. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 19949719No vigente

Drugtech quetidin 100 mg.

Quetiapina · 100 mg · tableta recubierta

20 presentaciones con CUM (20 activas) · titular LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 19949719

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2015M-0004303-R1
Estado del registro: Desistido
Vencimiento del registro: 10 de noviembre de 2020
Expedición: 4 de abril de 2005
Titular: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: SYNTHESIS S.A.SModalidad: fabricar y vender
Código ATC: N05AH04 · Quetiapina
Forma farmacéutica y vía: Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Quetiapina100 mgpor tableta recubiertaEn el registro: 115.133 MG DE QUETIAPINA FUMARATO EQUIVALENTE A QUETIAPINA BASE

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
19949719-1	CAJA X 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 5 TABLETAS RECUBIERTAS.	15 U	Activo	10/11/2006
19949719-2	CAJA X 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 5 TABLETAS RECUBIERTAS.	30 U	Activo	10/11/2006
19949719-3	CAJA X 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 10 TABLETAS RECUBIERTAS.	30 U	Activo	10/11/2006
19949719-4	CAJA X 60 TABLETAS RECUBIERTAS EN 4 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 15 TABLETAS.	60 U	Activo	10/11/2006
19949719-5	CAJA X 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN 2 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 15 TABLETAS.	30 U	Activo	10/11/2006
19949719-6	CAJA X 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 15 TABLETAS.	15 U	Activo	10/11/2006
19949719-7	CAJA X 7 TABLETAS RECUBIERTAS EN 1 BLISTER ACLAR/ALUMINIO XSIN DATO7 TABLETAS	7 U	Activo	15/03/2012
19949719-8	CAJA X 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN 1 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 10 TABLETAS	10 U	Activo	15/03/2012
19949719-9	CAJA X 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN 2 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 10 TABLETAS	20 U	Activo	15/03/2012
19949719-10	CAJA X 40 TABLETAS RECUBIERTAS EN 4 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 10 TABLETAS	40 U	Activo	15/03/2012
19949719-11	CAJA X 50 TABLETAS RECUBIERTAS EN 5 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 10 TABLETAS	50 U	Activo	15/03/2012
19949719-12	CAJA X 70 TABLETAS RECUBIERTAS EN 7 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 10 TABLETAS	70 U	Activo	15/03/2012
19949719-13	CAJA X 80 TABLETAS RECUBIERTAS EN 8 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 10 TABLETAS	80 U	Activo	15/03/2012
19949719-14	CAJA X 90 TABLETAS RECUBIERTAS EN 9 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 10 TABLETAS	90 U	Activo	15/03/2012
19949719-15	CAJA X 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN 10 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 10 TABLETAS	100 U	Activo	15/03/2012
19949719-16	CAJA X 200 TABLETAS RECUBIERTAS EN 20 BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 20 TABLETAS	20 U	Activo	15/03/2012
19949719-17	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 2 TABLETASMuestra médica	2 U	Activo	19/12/2014
19949719-18	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 3 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR/ALUMINIO X 3 TABLETASMuestra médica	3 U	Activo	19/12/2014
19949719-19	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR/ALUMINIO XSIN DATO5 TABLETASMuestra médica	5 U	Activo	19/12/2014
19949719-20	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 7 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR/ALUMINIO XSIN DATO7 TABLETASMuestra médica	7 U	Activo	08/10/2015

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19949719 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Drugtech quetidin 100 mg.?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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