Betametasona 8mg/2 ml
Betametasona · 8 mg · solucion inyectable
7 presentaciones con CUM (7 activas) · titular PROCAPS S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0004965-R2
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 31 de octubre de 2005
- Titular
- PROCAPS S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: PHARMAYECT S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- H02AB01 · Betametasona
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa, intramuscular
Principios activos y concentración
- Betametasona8 mgpor ampolla por 2 mlEn el registro: BETAMETASONA SODIO FOSFATO 10.52 MG EQUIVALENTE A BETAMETASONA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19953548-1 | CAJA POR 1 AMPOLLA POR 2 ML (VIDRIO TIPO I AMBAR) | 1 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19953548-2 | CAJA POR 3 AMPOLLAS POR 2 ML (VIDRIO TIPO I AMBAR) | 3 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19953548-3 | CAJA POR 5 AMPOLLAS POR 2 ML (VIDRIO TIPO I AMBAR) | 5 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19953548-4 | CAJA POR 6 AMPOLLAS POR 2 ML (VIDRIO TIPO I AMBAR) | 6 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19953548-5 | CAJA POR 10 AMPOLLAS POR 2 ML (VIDRIO TIPO I AMBAR) | 10 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19953548-6 | USO INSTITUCIONAL CAJA POR 50 AMPOLLAS POR 2 ML (VIDRIO TIPO I AMBAR) | 50 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19953548-7 | USO INSTITUCIONAL CAJA POR 100SIN DATOAMPOLLAS POR 2 ML (VIDRIO TIPO I AMBAR) | 100 U | Activo | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19953548 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Betametasona 8mg/2 ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (8 mg), de otros titulares.
- Betametasona inyectable x 8 mg/ 2 mlExp. 19946107 · Vigente
- Betazkov®8 mg/2ml solucion inyectable.Exp. 20020975 · Vigente
- Betamina® inyectableExp. 20094248 · Vigente, no comercializado
- Inflacor® inyectable 8mgExp. 32666 · Vigente, no comercializado
- Celestone® inyectable x 2 ml jeringa prellenadaExp. 19961626 · No vigente
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