Celestone® inyectable x 2 ml jeringa prellenada
Betametasona · 8 mg · solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular MERCK SHARP & DOHME CORP.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2006M-0005603
- Estado del registro
- Negado
- Vencimiento del registro
- 28 de abril de 2016
- Expedición
- 10 de abril de 2006
- Titular
- MERCK SHARP & DOHME CORP.
- Fabricante e importador
- Importador: MERCK SHARP & DOHME COLOMBIA S.A.SFabricante: SCHERING - PLOUGH S.A. DE C.VModalidad: importar y vender
- Código ATC
- D07AC01 · Betametasona
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Betametasona8 mgpor jeringa prellenada por 2mlEn el registro: FOSFATO SODICA DE BETAMETASONA EQUIVALENTE A BETAMETASONA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19961626-1 | CAJA POR UNA JERINGA PRELLENADA POR 2 ML EN VIDRIO TIPO I CRISTALINO. | 2 ml | Inactivo desde 06/12/2018 | 06/02/2007 |
| 19961626-2 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 1 JERINGA PRELLENADA POR 2 MLMuestra médica | 2 ml | Inactivo desde 06/12/2018 | 07/03/2007 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19961626 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Celestone® inyectable x 2 ml jeringa prellenada?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (8 mg), de otros titulares.
- Betametasona inyectable x 8 mg/ 2 mlExp. 19946107 · Vigente
- Betazkov®8 mg/2ml solucion inyectable.Exp. 20020975 · Vigente
- Betametasona 8mg/2 mlExp. 19953548 · Vigente, no comercializado
- Betamina® inyectableExp. 20094248 · Vigente, no comercializado
- Inflacor® inyectable 8mgExp. 32666 · Vigente, no comercializado
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