Expediente 19961516No vigente

Glucosamina/condroitina polvo

Condroitina sulfato sal, Glucosamina · 1.200 mg + 1.500 mg · polvo para reconstituir a solucion oral

6 presentaciones con CUM (0 activas) · titular AMERICAN GENERICS S.A.S.

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Registro sanitario
INVIMA 2017M-0005460-R1
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
28 de marzo de 2025
Expedición
16 de marzo de 2006
Titular
AMERICAN GENERICS S.A.S.
Fabricante e importador
Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
M01AX99 · Glucosamina/condroitina
Forma farmacéutica y vía
Polvo para reconstituir a solucion oral · vía oral

Principios activos y concentración

  • Condroitina sulfato sal1200 mgpor sobre con 4.7 g de polvo para reconstituir a solución oralEn el registro: CONDROITINA SULFATO SAL SÓDICA AL 90%: 1333.333 MG EQUIVALENTE A
  • Glucosamina1500 mgpor sobre con 4.7 g de polvo para reconstituir a solución oralEn el registro: GLUCOSAMINACLORHIDRATO

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19961516-1MUESTRA MÉDICA: CAJA X 2 SOBRES DE PPBO-ALUMINIO-PEBD. POR 4.7 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL CADA UNO.Muestra médica2 UInactivo desde 14/03/202510/11/2006
19961516-2MUESTRA MÉDICA: CAJA X 7 SOBRES DE PPBO-ALUMINIO-PEBD. POR 4.7 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL CADA UNO.Muestra médica7 UInactivo desde 14/03/202510/11/2006
19961516-3MUESTRA MÉDICA: CAJA X 15 SOBRES DE PPBO-ALUMINIO-PEBD. POR 4.7 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL CADA UNO.Muestra médica15 UInactivo desde 14/03/202510/11/2006
19961516-4MUESTRA MÉDICA: CAJA X 17 SOBRES17 UInactivo desde 22/02/201710/11/2006
19961516-5CAJA X 15 SOBRES DE PPBO-ALUMINIO-PEBD. POR 4.7 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL CADA UNO.15 UInactivo desde 14/03/202510/11/2006
19961516-6CAJA X 30 SOBRES DE PPBO-ALUMINIO-PEBD. POR 4.7 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL CADA UNO.30 UInactivo desde 14/03/202502/02/2007

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19961516 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Glucosamina/condroitina polvo?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (1.200 mg + 1.500 mg), de otros titulares.

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