Glucosamina/condroitina polvo
Condroitina sulfato sal, Glucosamina · 1.200 mg + 1.500 mg · polvo para reconstituir a solucion oral
6 presentaciones con CUM (0 activas) · titular AMERICAN GENERICS S.A.S.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2017M-0005460-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 28 de marzo de 2025
- Expedición
- 16 de marzo de 2006
- Titular
- AMERICAN GENERICS S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- M01AX99 · Glucosamina/condroitina
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo para reconstituir a solucion oral · vía oral
Principios activos y concentración
- Condroitina sulfato sal1200 mgpor sobre con 4.7 g de polvo para reconstituir a solución oralEn el registro: CONDROITINA SULFATO SAL SÓDICA AL 90%: 1333.333 MG EQUIVALENTE A
- Glucosamina1500 mgpor sobre con 4.7 g de polvo para reconstituir a solución oralEn el registro: GLUCOSAMINACLORHIDRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19961516-1 | MUESTRA MÉDICA: CAJA X 2 SOBRES DE PPBO-ALUMINIO-PEBD. POR 4.7 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL CADA UNO.Muestra médica | 2 U | Inactivo desde 14/03/2025 | 10/11/2006 |
| 19961516-2 | MUESTRA MÉDICA: CAJA X 7 SOBRES DE PPBO-ALUMINIO-PEBD. POR 4.7 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL CADA UNO.Muestra médica | 7 U | Inactivo desde 14/03/2025 | 10/11/2006 |
| 19961516-3 | MUESTRA MÉDICA: CAJA X 15 SOBRES DE PPBO-ALUMINIO-PEBD. POR 4.7 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL CADA UNO.Muestra médica | 15 U | Inactivo desde 14/03/2025 | 10/11/2006 |
| 19961516-4 | MUESTRA MÉDICA: CAJA X 17 SOBRES | 17 U | Inactivo desde 22/02/2017 | 10/11/2006 |
| 19961516-5 | CAJA X 15 SOBRES DE PPBO-ALUMINIO-PEBD. POR 4.7 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL CADA UNO. | 15 U | Inactivo desde 14/03/2025 | 10/11/2006 |
| 19961516-6 | CAJA X 30 SOBRES DE PPBO-ALUMINIO-PEBD. POR 4.7 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL CADA UNO. | 30 U | Inactivo desde 14/03/2025 | 02/02/2007 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19961516 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Glucosamina/condroitina polvo?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (1.200 mg + 1.500 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.