Expediente 19934827No vigente

Moviflex® polvo

Condroitina sulfato sal, Glucosamina · 1.200 mg + 1.500 mg · polvo para reconstituir a solucion oral

5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.

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Registro sanitario
INVIMA 2018M-0002416-R2
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
7 de julio de 2028
Expedición
21 de mayo de 2003
Titular
LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
Fabricante e importador
Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
M01AX05 · GlucosaminaM01AX25 · Condroitin sulfato
Forma farmacéutica y vía
Polvo para reconstituir a solucion oral · vía oral

Principios activos y concentración

  • Condroitina sulfato sal1200 mgpor 4.7 g de polvoEn el registro: CONDROITINA SULFATO SAL SÓDICA AL 90%: 1333.333 MG EQUIVALENTE A
  • Glucosamina1500 mgpor 4.7 g de polvoEn el registro: GLUCOSAMINA CLORHIDRATO

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19934827-1MUESTRA MEDICA POR 2 SOBRES SACHET BOPP/ALUMINIO/POLIPROPILENO POR 4. 7 G.Muestra médica2 UInactivo desde 21/06/202310/11/2006
19934827-2MUESTRA MEDICA POR 7 SOBRES SACHET BOPP/ALUMINIO/POLIPROPILENO POR 4. 7 G.Muestra médica7 UInactivo desde 21/06/202310/11/2006
19934827-3MUESTRA MEDICA POR 15 SOBRES SACHET BOPP/ALUMINIO/POLIPROPILENO POR 4. 7 G.Muestra médica15 UInactivo desde 21/06/202310/11/2006
19934827-4CAJA POR 15 SOBRES SACHET BOPP/ALUMINIO/POLIPROPILENO POR 4. 7 G.15 UInactivo desde 21/06/202310/11/2006
19934827-5CAJA POR 30 SOBRES SACHET BOPP/ALUMINIO/POLIPROPILENO POR 4. 7 G.30 UInactivo desde 21/06/202310/11/2006

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19934827 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Moviflex® polvo?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (1.200 mg + 1.500 mg), de otros titulares.

Ver todos los CUM de Condroitina sulfato sal

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