Cloruro de sodio 0.9% solucion inyectable
Cloruro de sodio · 9 g · solucion inyectable
16 presentaciones con CUM (0 activas) · titular ROPSOHN THERAPEUTICS S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2020M-0007148-R1
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 5 de julio de 2007
- Titular
- ROPSOHN THERAPEUTICS S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: ROPSOHN LABORATORIOS S.A.S. (PLANTA INYECTABLES)Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- B05XA03 · Sodio cloruro
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Cloruro de sodio9 gpor cada 1000 ml de solución inyectable
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19972965-1 | AMPOULEPACK. EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD INCOLORO TRANSLÚCIDO. POR 500 ML | 1 U | Inactivo desde 07/01/2026 | 12/02/2007 |
| 19972965-2 | AMPOULEPACK. EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. POR 1000 ML | 1 U | Inactivo desde 07/01/2026 | 12/02/2007 |
| 19972965-3 | AMPOULEPACK EN PEBD POR 250 ML | 1 U | Inactivo desde 07/01/2026 | 11/12/2007 |
| 19972965-4 | AMPOULEPACK EN PEBD POR 100 ML | 1 U | Inactivo desde 07/01/2026 | 11/12/2007 |
| 19972965-5 | AMPOULEPACK EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD POR 50 ML | 1 U | Inactivo desde 22/09/2020 | 09/04/2008 |
| 19972965-6 | AMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD DE 500 . CON SISTEMA DE CIERRESIN DATOTWIST OFF. | 1 U | Inactivo desde 22/09/2020 | 01/12/2010 |
| 19972965-7 | AMPOULEPCAK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD DESIN DATO1000ML.SIN DATOCON SISTEMA DE CIERRESIN DATOTWIST OFF. | 1 U | Inactivo desde 22/09/2020 | 01/12/2010 |
| 19972965-8 | AMPOULEPACK. EN POLIPROPILENO INCOLORO TRANSLÚCIDO. POR 500 ML | 1 U | Inactivo desde 22/09/2020 | 20/11/2014 |
| 19972965-9 | USO INSTITUCIONAL AMPOULEPACK EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD POR 100 ML | 1 U | Inactivo desde 22/09/2020 | 15/06/2017 |
| 19972965-10 | USO INSTITUCIONAL AMPOULEPACK EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD POR 250 ML | 1 U | Inactivo desde 22/09/2020 | 15/06/2017 |
| 19972965-11 | USO INSTITUCIONAL AMPOULEPACK EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD POR 500 ML | 1 U | Inactivo desde 22/09/2020 | 15/06/2017 |
| 19972965-12 | USO INSTITUCIONAL AMPOULEPACK EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD POR 1000 ML | 1 U | Inactivo desde 22/09/2020 | 15/06/2017 |
| 19972965-13 | MUESTRA MÉDICA AMPOULEPACK EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD POR 100 MLMuestra médica | 1 U | Inactivo desde 07/01/2026 | 15/06/2017 |
| 19972965-14 | MUESTRA MÉDICA AMPOULEPACK EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD POR 250 MLMuestra médica | 1 U | Inactivo desde 07/01/2026 | 15/06/2017 |
| 19972965-15 | MUESTRA MÉDICA AMPOULEPACK EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD POR 500 MLMuestra médica | 1 U | Inactivo desde 07/01/2026 | 15/06/2017 |
| 19972965-16 | MUESTRA MÉDICA AMPOULEPACK EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD POR 1000 MLMuestra médica | 1 U | Inactivo desde 07/01/2026 | 15/06/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19972965 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Cloruro de sodio 0.9% solucion inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.