Expediente 19987904No vigente

Glucosamina 500 mg/ condroitina 400 mg capsula de gelatina dura

Condroitina, Glucosamina · 400 mg + 500 mg · capsula dura

3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS IBEROPHARMA S.A.S. -IBEROAMERICANA FARMACEUTICA

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Registro sanitario
INVIMA 2008M-0008857
Estado del registro
Cancelado
Vencimiento del registro
16 de diciembre de 2018
Expedición
28 de noviembre de 2008
Titular
LABORATORIOS IBEROPHARMA S.A.S. -IBEROAMERICANA FARMACEUTICA
Fabricante e importador
Importador: S&B GROUP S.A.S.Fabricante: EARTHS CREATION INCImportador: LABORATORIOS IBEROPHARMA S.A.S. -IBEROAMERICANA FARMACEUTICAModalidad: importar y vender
Código ATC
M01AX25 · Condroitin sulfatoM01AX05 · Glucosamina
Forma farmacéutica y vía
Capsula dura · vía oral

Principios activos y concentración

  • Condroitina400 mgpor capsulaEn el registro: CONDROITINA SULFATO SÓDICA
  • Glucosamina500 mgpor capsulaEn el registro: GLUCOSAMINA SULFATO POTÁSICA 663.33MG EQUIVALENTE A GLUCOSAMINA SULFATO

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19987904-1FRASCO VERDE EN KODAPAK PET COPOLYESTER 9921 TAPA BLANCA EN POLIPROPILENO BLANCA POR 60 CÁPSULAS DURAS60 UInactivo desde 01/09/201811/06/2008
19987904-2FRASCO VERDE EN KODAPAK PET COPOLYESTER 9921 TAPA BLANCA EN POLIPROPILENO BLANCA POR 90 CÁPSULAS DURAS90 UInactivo desde 01/09/201811/06/2008
19987904-3FRASCO VERDE EN KODAPAK PET COPOLYESTER 9921 TAPA BLANCA EN POLIPROPILENO BLANCA POR 100 CÁPSULAS DURAS100 UInactivo desde 01/09/201811/06/2008

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19987904 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Glucosamina 500 mg/ condroitina 400 mg capsula de gelatina dura?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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