Fludarabinapolvo liofilizado inyectable
Fludarabina · 50 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS LIBRA S.A
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2018M-0008989-R1
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 18 de diciembre de 2008
- Titular
- LABORATORIOS LIBRA S.A
- Fabricante e importador
- Importador: CORPEX GROUP S.A.Importador: LABORATORIOS BIOPAS S.AFabricante: LABORATORIOS IMA S.A.I.CModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01BB05 · Fludarabina
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Fludarabina50 mgpor frasco vialEn el registro: FLUDARABINA FOSFATO (EQUIVALENTE 39.05 MG DE FLUDARABINA BASE)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19995177-1 | CAJA X 1 FRASCO VIAL | 1 U | Inactivo desde 19/12/2023 | 16/10/2008 |
| 19995177-2 | CAJA X 5 FRASCOSSIN DATOVIAL | 5 U | Inactivo desde 19/12/2023 | 17/12/2008 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19995177 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Fludarabinapolvo liofilizado inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (50 mg), de otros titulares.
- Fludara®Exp. 203335 · Vigente
- Fludarabina 50 mg inyectableExp. 20026268 · Vigente
- FludarabinaExp. 20083483 · En trámite de renovación
- Fludarabina fosfato polvo liofilizadopara reconstituir a solucion inyectable50 mg/ vialExp. 20012774 · En trámite de renovación
- AldarabinaExp. 20135288 · No vigente
- Fludarina ®Exp. 20032747 · No vigente
- Forclina 50Exp. 20109275 · No vigente
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