Fludarabina fosfato polvo liofilizadopara reconstituir a solucion inyectable50 mg/ vial
Fludarabina · 50 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
1 presentación con CUM (0 activas) · titular GRUPO UNIPHARM S.A. Y/O LABORATORIOS UNI S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0010964-R2
- Estado del registro
- En trámite de renovación
- Vencimiento del registro
- 1 de abril de 2021
- Expedición
- 15 de junio de 2010
- Titular
- GRUPO UNIPHARM S.A. Y/O LABORATORIOS UNI S.A.
- Fabricante e importador
- Importador: GRUPO UNIPHARM S.A. Y/O LABORATORIOS UNI S.A.Fabricante: LABORATORIOS IMAS.A.I.CModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01BB05 · Fludarabina
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Fludarabina50 mgpor frascoampollaEn el registro: FLUDARABINA FOSFATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20012774-1 | CAJA CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I TRANSPARENTE DE 10 ML. TAPÓN DE BROMOBUTILO. PRECINTO DE ALUMINIO Y TAPA FLIP OFF. CONSIN DATOLIOFILIZADO | 1 U | Inactivo desde 01/04/2021 | 29/01/2010 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20012774 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Fludarabina fosfato polvo liofilizadopara reconstituir a solucion inyectable50 mg/ vial?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (50 mg), de otros titulares.
- Fludara®Exp. 203335 · Vigente
- Fludarabina 50 mg inyectableExp. 20026268 · Vigente
- FludarabinaExp. 20083483 · En trámite de renovación
- Fludarabinapolvo liofilizado inyectableExp. 19995177 · Vigente, no comercializado
- AldarabinaExp. 20135288 · No vigente
- Fludarina ®Exp. 20032747 · No vigente
- Forclina 50Exp. 20109275 · No vigente
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