Femiplus comprimidos
Drospirenona, Etinilestradiol · 3 mg + 0,03 mg · tableta
1 presentación con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS ANDROMACO S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2008M-0008739
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 28 de noviembre de 2018
- Expedición
- 15 de noviembre de 2008
- Titular
- LABORATORIOS ANDROMACO S.A.
- Fabricante e importador
- Importador: GRÜNENTHAL COLOMBIANA S.A.Fabricante: LABORATORIOS ANDROMACO S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- G03AA12 · Drospirenona y estrogeno
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Drospirenona3 mgpor tableta
- Etinilestradiol0,03 mgpor tabletaEn el registro: ETINILESTRADIOL MICRONIZADO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19998131-1 | CAJAS POR 21 COMPRIMIDOS EN BLISTER PACK PVDC TRANSPARENTE/ALUMINIO | 21 U | Inactivo desde 15/06/2017 | 10/11/2008 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19998131 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Femiplus comprimidos?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (3 mg + 0,03 mg), de otros titulares.
- Damsel®Exp. 20232388 · Vigente
- DrosperaExp. 20077138 · Vigente
- Drospirenona 3mg + etinilestradiol 0.03mgExp. 20235069 · Vigente
- Nadine®Exp. 20205901 · Vigente
- Ozela ® comprimidos recubiertosExp. 20163936 · Vigente
- Rosina 3 mg/0.03mg tableta recubiertaExp. 20092288 · Vigente
- Veroniq® 3 mg / 30 mcgExp. 19987728 · Vigente
- Yax®Exp. 19951775 · Vigente
- Femipluscd comprimidosExp. 19992661 · En trámite de renovación
- Fevytal®21 tabletas recubiertasExp. 20133669 · Vigente, no comercializado
- Moliéri ®Exp. 20077742 · Vigente, no comercializado
- Activa de +tabletas recubiertasExp. 20071111 · No vigente
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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