Expediente 20016739No vigente

Amoxicilina 500 mg + acido clavulanico 125 mg sandoz tabletas recubiertas con película

Ácido clavulánico, Amoxicilina · 125 mg + 500 mg · tableta cubierta con pelicula

24 presentaciones con CUM (0 activas) · titular NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2010M-0011253
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
8 de septiembre de 2015
Expedición
24 de agosto de 2010
Titular
NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: SANDOZ GMBH MANUFACTURING SITE BIOTECHNOLOGY DRUG SUBSTANCE KUNDL (BT DSK)Importador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Fabricante: LEK PHARMACEUTICALS D.D.Modalidad: importar y vender
Código ATC
J01CR02 · Amoxicilina y beta-lactamasa inhibidor
Forma farmacéutica y vía
Tableta cubierta con pelicula · vía oral

Principios activos y concentración

  • Ácido clavulánico125 mgpor tableta recubierta con peliculaEn el registro: CLAVULANATO POTASICO 149 MG. EQUIVALENTES A 125 MG DE ACIDO CLAVULANICO.
  • Amoxicilina500 mgpor tableta recubierta con peliculaEn el registro: AMOXICILINA TRIHIDRATO 574 MG. EQUIVALENTES A 500 MG DE AMOXICILINA BASE.

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20016739-1CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/PE10 UInactivo desde 15/12/201314/05/2010
20016739-2CAJA POR 12 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/PE12 UInactivo desde 15/12/201320/08/2010
20016739-3CAJA POR 15 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/PE15 UInactivo desde 15/12/201320/08/2010
20016739-4CAJA POR 16 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/PE16 UInactivo desde 15/12/201320/08/2010
20016739-5CAJA POR 20 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/PE20 UInactivo desde 15/12/201320/08/2010
20016739-6CAJA POR 30 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/PE30 UInactivo desde 15/12/201320/08/2010
20016739-7CAJA POR 5 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.5 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-8CAJA POR 6 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.6 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-9CAJA POR 7 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.7 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-10CAJA POR 8 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.8 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-12CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.10 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-13CAJA POR 12 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.12 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-14CAJA POR 15 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.15 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-15CAJA POR 16 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.16 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-16CAJA POR 18 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.18 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-17CAJA POR 20 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.20 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-18CAJA POR 21 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.21 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-19CAJA POR 24 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.24 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-20CAJA POR 28 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.28 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-21CAJA POR 32 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.32 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-22CAJA POR 50 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.50 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-23CAJA POR 60 TABLETASEN BLISTER FOIL ALU/ALU.60 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-24CAJA POR 70 TABLETAS EN BLISTER FOIL ALU/ALU.70 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012
20016739-25CAJA POR 80 TABLETASEN BLISTER FOIL ALU/ALU.80 UInactivo desde 15/12/201315/11/2012

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20016739 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Amoxicilina 500 mg + acido clavulanico 125 mg sandoz tabletas recubiertas con película?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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