Ketian® xr50 mg
Quetiapinabase · 50 mg · tableta de liberacion prolongada
12 presentaciones con CUM (0 activas) · titular PROCAPS S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2012M-0013259
- Estado del registro
- Negado
- Vencimiento del registro
- 14 de junio de 2017
- Expedición
- 5 de junio de 2012
- Titular
- PROCAPS S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: PROCAPS S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N05AH04 · Quetiapina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta de liberacion prolongada · vía oral
Principios activos y concentración
- Quetiapinabase50 mgpor tableta de liberaciónprolongadaEn el registro: QUETIAPINA FUMARATO57.5625 MGEQUIVALENTE A QUETIAPINABASE.
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20043700-1 | CAJA POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ ALUMINIO POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS | 2 U | Inactivo desde 29/12/2022 | 24/02/2012 |
| 20043700-2 | CAJA POR 4 TABLETAS RECUBIERTAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO POR 2 TABLETAS R. CADASIN DATO UNO | 4 U | Inactivo desde 29/12/2022 | 24/02/2012 |
| 20043700-3 | CAJA POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ ALUMINIO POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS. | 5 U | Inactivo desde 29/12/2022 | 24/02/2012 |
| 20043700-4 | CAJA POR 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ ALUMINIO POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO. | 15 U | Inactivo desde 29/12/2022 | 24/02/2012 |
| 20043700-5 | CAJA POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ ALUMINIO POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS. | 7 U | Inactivo desde 29/12/2022 | 24/02/2012 |
| 20043700-6 | CAJA POR 21 TABLETAS RECUBIERTAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ ALUMINIO POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO. | 21 U | Inactivo desde 29/12/2022 | 24/02/2012 |
| 20043700-7 | CAJA POR 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ ALUMINIO POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO. | 28 U | Inactivo desde 29/12/2022 | 24/02/2012 |
| 20043700-8 | CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ ALUMINIO POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS. | 10 U | Inactivo desde 29/12/2022 | 24/02/2012 |
| 20043700-9 | CAJA POR 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ ALUMINIO POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO. | 20 U | Inactivo desde 29/12/2022 | 24/02/2012 |
| 20043700-10 | CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ ALUMINIO POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO. | 30 U | Inactivo desde 29/12/2022 | 24/02/2012 |
| 20043700-11 | CAJA POR 60 TABLETAS RECUBIERTAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ ALUMINIO POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO | 60 U | Inactivo desde 29/12/2022 | 24/02/2012 |
| 20043700-12 | CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ ALUMINIO POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO. MUESTRA MÉDICA | 10 U | Inactivo desde 29/12/2022 | 19/11/2020 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20043700 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Ketian® xr50 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.