¿Cuál es el CUM de Cordiax® am 80/5 mg tabletas?

Cordiax® am 80/5 mg tabletas corresponde al expediente 20044004 del INVIMA y tiene 36 presentaciones con CUM: 20044004-1 (CAJA POR 7 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALUSIN DATOPOR 7 TABLETAS); 20044004-2 (CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 10 TABLETAS); 20044004-3 (CAJA POR 20 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 10 TABLETAS); 20044004-4 (CAJA POR 40 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 10 TABLETAS); 20044004-5 (CAJA POR 50 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 10 TABLETAS), y 31 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Cordiax® am 80/5 mg tabletas?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2023M-0013859-R2 está en estado «Pérdida de fuerza ejecutoria» y vence el 28 de marzo de 2025. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20044004No vigente

Cordiax® am 80/5 mg tabletas

Amlodipino, Telmisartán · 5 mg + 80 mg · tableta recubierta

36 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20044004

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2023M-0013859-R2
Estado del registro: Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro: 28 de marzo de 2025
Expedición: 10 de diciembre de 2012
Titular: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: C09DB04 · Telmisartan y amlodipino
Forma farmacéutica y vía: Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Amlodipino5 mgpor tabletaEn el registro: AMLODIPINO BESILATO 6. 934 MGEQUIVALENTEA AMLODIPINO BASE
Telmisartán80 mgpor tabletaEn el registro: TELMISARTAN

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20044004-1	CAJA POR 7 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALUSIN DATOPOR 7 TABLETAS	7 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-2	CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 10 TABLETAS	10 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-3	CAJA POR 20 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 10 TABLETAS	20 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-4	CAJA POR 40 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 10 TABLETAS	40 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-5	CAJA POR 50 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 10 TABLETAS	50 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-6	CAJA POR 70 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALUSIN DATOPOR 10 TABLETAS	70 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-7	CAJA POR 80 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALUSIN DATOPOR 10 TABLETAS	80 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-8	CAJA POR 100 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALUSIN DATOPOR 10 TABLETAS	100 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-9	CAJA POR 200 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 10 TABLETAS	200 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-10	CAJA POR 15 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 15 TABLETAS	15 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-11	CAJA POR 30 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 15 TABLETAS	30 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-12	CAJA POR 60 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 15 TABLETAS	60 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-13	CAJA POR 90 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 15 TABLETAS	90 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-14	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 2 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 2 TABLETASMuestra médica	2 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-15	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 5 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 5 TABLETASMuestra médica	5 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-16	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 7 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 7 TABLETASMuestra médica	7 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-17	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUSIN DATO/ ALU POR 10 TABLETASMuestra médica	10 U	Inactivo desde 14/03/2025	21/03/2012
20044004-18	CAJA POR 7 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALUSIN DATOPOR 7 TABLETAS	7 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-19	CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 10 TABLETAS	10 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-20	CAJA POR 20 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 10 TABLETAS	20 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-21	CAJA POR 40 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 10 TABLETAS	40 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-22	CAJA POR 50 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 10 TABLETAS	50 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-23	CAJA POR 70 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALUSIN DATOPOR 10 TABLETAS	70 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-24	CAJA POR 80 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALUSIN DATOPOR 10 TABLETAS	80 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-25	CAJA POR 100 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALUSIN DATOPOR 10 TABLETAS	100 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-26	CAJA POR 200 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 10 TABLETAS	200 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-27	CAJA POR 15 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 15 TABLETAS	15 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-28	CAJA POR 30 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 15	30 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-29	CAJA POR 60 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 15	60 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-30	CAJA POR 90 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 15	90 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-31	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 2 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 2 TABLETASMuestra médica	2 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-32	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 5 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 5 TABLETASMuestra médica	5 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-33	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 7 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 7 TABLETASMuestra médica	7 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-34	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 10 TABLETASMuestra médica	10 U	Inactivo desde 14/03/2025	16/11/2012
20044004-35	CAJA POR 30 TABLETAS EN BLISTER ACLAR TRANSPARENTE / ALU POR 10	30 U	Inactivo desde 14/03/2025	04/11/2016
20044004-36	CAJA POR 30 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALU /ALU POR 10 TABLETAS.	30 U	Inactivo desde 14/03/2025	04/11/2016

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20044004 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Cordiax® am 80/5 mg tabletas?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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