Expediente 20121040Vigente

Xifen a ®80 /5 mg

Amlodipino, Telmisartán · 5 mg + 80 mg · tableta

5 presentaciones con CUM (5 activas) · titular MEGALABS COLOMBIA S.A.S

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Registro sanitario
INVIMA 2018M-0018490
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
31 de octubre de 2018
Titular
MEGALABS COLOMBIA S.A.S
Fabricante e importador
Fabricante: CLARIPACK S.A.Importador: MEGALABS COLOMBIA S.A.SFabricante: ZIM LABORATORIES LIMITEDModalidad: importar. semielaborar y vender
Código ATC
C09DB04 · Telmisartan y amlodipino
Forma farmacéutica y vía
Tableta · vía oral

Principios activos y concentración

  • Amlodipino5 mgpor tabletaEn el registro: AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE AAMLODIPINO
  • Telmisartán80 mgpor tabletaEn el registro: TELMISARTAN

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20121040-12A1009351002103 CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO-PVC/PVDC BLANCOIUM 2A100935100210310 UActivo14/03/2018
20121040-22A1009351002101 CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO-PVC/PVDC BLANCOIUM 2A100935100210130 UActivo14/03/2018
20121040-32A1009351002102 MUESTRA MEDICA CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO-PVC/PVDC BLANCOMuestra médica · IUM 2A100935100210210 UActivo02/10/2018
20121040-42A1009351002104 MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 4 TABLETAS EN BLÍSTER ALUMINIO-PVC/PVDC-BLANCO. BLÍSTER POR 4 TABLETAS.Muestra médica · IUM 2A10093510021044 UActivo05/09/2019
20121040-52A1009351002105 MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS EN BLÍSTER ALUMINIO-PVC/PVDC-BLANCOMuestra médica · IUM 2A100935100210530 UActivo09/07/2020

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20121040 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Xifen a ®80 /5 mg?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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