Expediente 20054553Vigente

Rolicytin® 250 mg/5 ml polvo para reconstituir a suspension oral

Claritromicina · 5.000 mg · polvo para reconstituir a suspension oral

4 presentaciones con CUM (2 activas) · titular GRUPO UNIPHARM S.A. Y/O LABORATORIOS UNI S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2023M-0014248 R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
16 de mayo de 2013
Titular
GRUPO UNIPHARM S.A. Y/O LABORATORIOS UNI S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: COASPHARMA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
J01FA09 · Claritromicina
Forma farmacéutica y vía
Polvo para reconstituir a suspension oral · vía oral

Principios activos y concentración

  • Claritromicina5000 mgpor 72.8 g de polvo para reconstituir a 100 ml de suspensión oral

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20054553-1CAJA PLEGADIZA CON UN FRASCO DE PEAD BLANCO NATURAL Y TAPA DE COPOLIMERO PP. POR 35.30 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A 50 ML DE SUSPENSION ORAL + CUCHARA DOSIFICADORA.3530 mgInactivo06/12/2012
20054553-2MUESTRA MEDICA - CAJA PLEGADIZA CON UN FRASCO DE PEAD BLANCO NATURAL Y TAPA DE COPOLIMERO PP. POR 35.30 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A 50 ML DE SUSPENSION ORAL + CUCHARA DOSIFICADORA.Muestra médica3530 mgInactivo21/02/2014
20054553-3CAJA PLEGADIZA CON UN FRASCO DE PEAD BLANCO NATURAL Y TAPA DE COPOLÍMERO PP. POR 36.40 GRAMOS DE POLVO PARA RECONSTITUIR A 50 ML DE SUSPENSIÓN ORAL + CUCHARA DOSIFICADORA.1 UActivo24/05/2023
20054553-4MUESTRA MEDICA:CAJA PLEGADIZA CON UN FRASCO DE PEAD BLANCO NATURAL Y TAPA DE COPOLÍMERO PP. POR 36.40 GRAMOS DE POLVO PARA RECONSTITUIR A 50 ML DE SUSPENSIÓN ORAL + CUCHARA DOSIFICADORA.Muestra médica1 UActivo24/05/2023

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20054553 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Rolicytin® 250 mg/5 ml polvo para reconstituir a suspension oral?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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