Expediente 20059017En trámite de renovación

Artana® 100 mg comprimido recubierto

Losartán · 100 mg · tableta recubierta

7 presentaciones con CUM (7 activas) · titular EUROFARMA COLOMBIA S.A.S.

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Registro sanitario
INVIMA 2013M-0014721
Estado del registro
En trámite de renovación — temporalmente no comercializado
Vencimiento del registro
12 de diciembre de 2018
Expedición
20 de noviembre de 2013
Titular
EUROFARMA COLOMBIA S.A.S.
Fabricante e importador
Importador: EUROFARMA COLOMBIA S.A.S.Fabricante: LABORATORIOS EUROFARMA S.AModalidad: importar y vender
Código ATC
C09CA01 · Losartan
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

  • Losartán100 mgpor tableta recubiertaEn el registro: LOSARTANPOTASICO

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20059017-1CAJASIN DATOPLEGADIZA X 3 BLISTER X 5SIN DATOTABLETAS (BLISTER DE ALUMINIO+ PVC/PVDC BLANCO OPACO).15 UActivo27/05/2013
20059017-2CAJA PLEGADIZA X 3 BLISTER XSIN DATO10SIN DATOTABLETAS (BLISTER DE ALUMINIO+ PVC/PVDC BLANCO OPACO).30 UActivo27/05/2013
20059017-3CAJASIN DATOPLEGADIZA X 9 BLISTER X 5SIN DATOTABLETAS (BLISTER DE ALUMINIO+ PVC/PVDC BLANCO OPACO).45 UActivo27/05/2013
20059017-4MUESTRA MÉDICA : CAJASIN DATOPLEGADIZA X 9 BLISTER X 5SIN DATOTABLETAS (BLISTER DE ALUMINIO+ PVC/PVDC BLANCO OPACO).Muestra médica45 UActivo08/11/2013
20059017-5CAJA PLEGADIZA X 1 BLISTER X 15 TABLETAS (BLISTER DE ALUMINIO + PVC/PVDC BLANCO OPACO).15 UActivo12/11/2014
20059017-6MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA X 1 BLISTER X 10 TABLETAS (BLISTER DE ALUMINIO + PVC/PVDC BLANCO OPACO).Muestra médica10 UActivo12/11/2014
20059017-7CAJA PLEGADIZA POR 1 BLISTER POR 10 TABLETAS ( ALUMINIO/PVC/PVDC BLANCO OPACO ).10 UActivo22/10/2015

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20059017 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Artana® 100 mg comprimido recubierto?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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