Gemcitabina 10 mg / ml solución inyectable
Gemcitabina · 10 mg · solucion inyectable
1 presentación con CUM (1 activa) · titular ROPSOHN THERAPEUTICS S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2015M-0016472
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 30 de octubre de 2015
- Titular
- ROPSOHN THERAPEUTICS S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: NAPROD LIFE SCIENCES PVT. LTD.Importador: ROPSOHN THERAPEUTICS S.A.S.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01BC05 · Gemcitabina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Gemcitabina10 mgpor 1 mlEn el registro: GEMCITABINA CLORHIDRATO 11.39 MG EQUIVALENTE A GEMCITABINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20080049-1 | COMERCIAL: CAJA DE CARTÓN LITOGRAFIADA X1 FRASCO VIAL TUBULAR PEDERNAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X100 ML.. TAPÓN BROMOBUTILO COLOR GRIS OSCURO. AGRAFE DE ALUMINIO. FLIP - OFF POLIPROPILENO COLOR NARANJA. ETIQUETA E INSERTO. | 1 U | Activo | 20/04/2015 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20080049 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Gemcitabina 10 mg / ml solución inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (10 mg), de otros titulares.
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