CUM de Gemcitabina
11 productos vigentes con gemcitabina como único principio activo (19 CUM activos), agrupados por concentración y forma farmacéutica. Cada producto enlaza a su ficha con todas sus presentaciones y el estado del registro.
Código ATC: L01BC05 (Gemcitabina)
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
Gemcitabina 1.000 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable5
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Gemcit spal p ® polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable. | SP ACCURE LABS PVT. LTD. | 20263502 | 2/2 |
| Gemcitabina 1.0 g/ vial | VENUS REMEDIES LIMITED | 20011867 | 1/1 |
| Gemcitabina1 g polvo liofilizadopara solucion inyectable | FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED | 20043051 | 2/2 |
| Gemtin® 1000 mg | HETERO LABS LIMITED | 20063548 | 2/2 |
| Oncogem 1000mg | CIPLA LTD | 20092153 | 1/1 |
Gemcitabina 1 g · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable2
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Gemcitabina 1.0 g | BLAU FARMACÉUTICA COLOMBIA S.A.S. | 20062273 | 1/1 |
| Gemzar lilly® 1 g | CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH | 215183 | 2/2 |
Gemcitabina 200 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable2
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Gemtin® 200mg | HETERO LABS LIMITED | 20063469 | 2/2 |
| Gemzar lilly ® 200 mg | CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH | 215185 | 2/2 |
Gemcitabina 10 mg · solucion inyectable1
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Gemcitabina 10 mg / ml solución inyectable | ROPSOHN THERAPEUTICS S.A.S. | 20080049 | 1/1 |
Gemcitabina 38 mg · solución concentrada para infusión1
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Virulizin solucion inyectable | AL PHARMA S.A.S | 20165644 | 3/3 |
Registros no vigentes o en trámite (25)
Útiles para conciliar facturas o dispensaciones antiguas; estos registros ya no amparan la venta o están en renovación.
| Producto | Principios y concentración | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|---|
| Gembina 200 mgEn trámite de renovación | Gemcitabina200 mg | LABORATORIOS CHALVER DE COLOMBIA S.A.S | 20045930 | 1/1 |
| Gemcitabina 200 mgEn trámite de renovación | Gemcitabina200 mg | BLAU FARMACÉUTICA COLOMBIA S.A.S. | 20062272 | 4/4 |
| Pamigen ® 1000 mg polvo liofilizado para reconstituir a solucioninyectableEn trámite de renovación | Gemcitabina1.000 mg | FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A | 20013834 | 0/1 |
| Gemciseven 200 ®Vigente, no comercializado | Gemcitabina200 mg | SEVEN PHARMA COLOMBIA S.A.S. | 20056917 | 1/1 |
| Gemcitabina 1gVigente, no comercializado | Gemcitabina1 g | UNIPHARM INTERNATIONAL S.A | 20054873 | 1/1 |
| Gemcitabina 200 mg polvo liofilizado para solucion inyectableVigente, no comercializado | Gemcitabina200 mg | FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED | 20043052 | 2/2 |
| Gemcitabinainyeccion 1000 mgVigente, no comercializado | Gemcitabina1.000 mg | HEALTH NET S.A.S | 20011001 | 1/1 |
| Virulizin® 1g polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectableVigente, no comercializado | Gemcitabina1.000 mg | AL PHARMA S.A.S | 20149569 | 0/1 |
| Gemcimira® 1 g / 26.3 mlNo vigente | Gemcitabina1 g | PFIZER S.A.S. | 20064994 | 0/1 |
| Gemcimira® 200 mgNo vigente | Gemcitabina200 mg | HOSPIRA INC | 20064992 | 0/1 |
| Gemcitabina ® 1 g polvo liofilizadopara solucion inyectableNo vigente | Gemcitabina1 g | SANDOZ S.A. | 19974132 | 0/1 |
| Gemcitabina 1 gNo vigente | Gemcitabina1 g | LABORATORIOS PISA S.A DE C.V. | 20064604 | 0/1 |
| Gemcitabina 10 mg/mlNo vigente | Gemcitabina10 mg | EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG | 20017458 | 0/12 |
| Gemcitabina 1000 mg/25 mlNo vigente | Gemcitabina40 mg | SANDOZ GMBH | 20040180 | 0/3 |
| Gemcitabina 200 mg / 20 ml solución inyectableNo vigente | Gemcitabina200 mg | ROPSOHN THERAPEUTICS S.A.S. | 20080054 | 0/1 |
| Gemcitabina 200 mg polvoliofilizado para solucion inyectableNo vigente | Gemcitabina200 mg | SANDOZ S.A. | 19974130 | 0/1 |
| Gemcitabina 200 mg/5 mlNo vigente | Gemcitabina200 mg | SANDOZ GMBH | 20045103 | 0/3 |
| Gemcitabina 200 mg/5 mlNo vigente | Gemcitabina40 mg | SANDOZ GMBH | 20117027 | 0/1 |
| Gemcitabina 2000mg/ 50mlNo vigente | Gemcitabina2.000 mg | SANDOZ GMBH | 20033304 | 0/3 |
| Gemcitabina clorhidrato polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectableNo vigente | Gemcitabina40 mg | LABORATORIOSKEMEX S.A | 20167730 | 0/2 |
| Gemxuba® 1gNo vigente | Gemcitabina1 g | GLENMARK GENERICS S.A. | 20077798 | 0/1 |
| Gercizar 1 gNo vigente | Gemcitabina1.000 mg | GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A. | 20029565 | 0/1 |
| Gestredos® 1000 mgNo vigente | Gemcitabina1.000 mg | LABORATORIO LKM S.A. | 20096412 | 0/5 |
| Gestredos® 200 mgNo vigente | Gemcitabina200 mg | LABORATORIO LKM S.A. | 20096413 | 0/5 |
| Okagem® 1000No vigente | Gemcitabina1.000 mg | PINT PHARMA COLOMBIAS.A.S | 20006577 | 0/2 |
¿Dónde se usa el CUM de gemcitabina?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
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