Dulokem®
Duloxetina · 33,66 mg · capsula con cubierta enterica
13 presentaciones con CUM (4 activas) · titular ALKEM LABORATORIES LTD
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0016204-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 31 de agosto de 2015
- Titular
- ALKEM LABORATORIES LTD
- Fabricante e importador
- Importador: LABORATORIOS LEGRAND S.A.Importador: ASCEND LABORATORIES S.A.S.Importador: RB PHARMACEUTICALS S.A.S.Fabricante: ALKEM LABORATORIES LTDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- N06AX21 · Duloxetina
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula con cubierta enterica · vía oral
Principios activos y concentración
- Duloxetina33,66 mgpor capsulas de liberacion retardadaEn el registro: DULOXETINA CLORHIDRATO (EQUIVALENTE A 30 MG DE DULOXETINA BASE)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20084575-1 | CAJA POR 7 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ACLAR/ ALUMINIO | 7 U | Inactivo desde 25/08/2015 | 13/04/2015 |
| 20084575-2 | CAJA POR 14 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ACLAR/ ALUMINIO | 14 U | Inactivo desde 25/08/2015 | 13/04/2015 |
| 20084575-3 | CAJA POR 28 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ACLAR/ ALUMINIO | 28 U | Inactivo desde 25/08/2015 | 13/04/2015 |
| 20084575-4 | CAJA POR 56 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ACLAR/ ALUMINIO | 56 U | Inactivo desde 25/08/2015 | 13/04/2015 |
| 20084575-5 | CAJA POR 7 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ACLAR/ ALUMINIO MUESTRA MEDICAMuestra médica | 7 U | Inactivo desde 25/08/2015 | 13/04/2015 |
| 20084575-6 | FRASCO PLASTICO EN HDPE CON TAPA PP Y DESECANTE POR 100 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA | 100 U | Activo | 25/08/2015 |
| 20084575-7 | PRESENTACIÓN INSTITUCIONALES:SIN DATOCAJA CON FRASCO PLÁSTICO EN HDPE CON TAPA PP Y DESECANTE POR 100 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA | 100 U | Inactivo | 10/10/2016 |
| 20084575-8 | CAJA PLEGADIZA CON 1 FRASCO PLÁSTICO EN HDPE CON TAPA PPSIN DATOY DESECANTE POR 30 CAPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA. | 30 U | Activo | 27/04/2017 |
| 20084575-9 | CAJA PLEGADIZA CON 2SIN DATOFRASCO PLÁSTICO EN HDPE CON TAPA PPSIN DATOY DESECANTE POR 30 CAPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA. | 60 U | Activo | 27/04/2017 |
| 20084575-10 | CAJA PLEGADIZA CON 3SIN DATOFRASCO PLÁSTICO EN HDPE CON TAPA PPSIN DATOY DESECANTE POR 30 CAPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA. | 90 U | Activo | 27/04/2017 |
| 20084575-11 | USO INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA CON 1 FRASCO PLÁSTICO EN HDPE CON TAPA PPSIN DATOY DESECANTE POR 30 CAPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA. | 30 U | Inactivo | 27/04/2017 |
| 20084575-12 | USO INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA CON 2. FRASCO PLÁSTICO EN HDPE CON TAPA PPSIN DATOY DESECANTE POR 30 CAPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA. | 60 U | Inactivo | 27/04/2017 |
| 20084575-13 | USO INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA CON 3 FRASCO PLÁSTICO EN HDPE CON TAPA PPSIN DATOY DESECANTE POR 30 CAPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA. | 90 U | Inactivo | 27/04/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20084575 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Dulokem®?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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