¿Está vigente el registro sanitario de Amoxicilina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2022M-0017376-R1 está en estado «Vigente». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20102583Vigente

Amoxicilina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral

Q: ¿Cuál es el CUM de Amoxicilina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral?

Amoxicilina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral corresponde al expediente 20102583 del INVIMA y tiene 3 presentaciones con CUM: 20102583-1 (AMOXICILINA 5000.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR ORAL (GENFAR) FRASCO 100.0000ML / CAJA X 1. CAJA CON UN FRASCO PET ÁMBAR - TAPA BLANCA DE PP POR 100 ML.); 20102583-2 (USO INSTITUCIONAL: CAJA CON UN FRASCO PET ÁMBAR - TAPA BLANCA DE PP POR 100 ML.); 20102583-3 (AMOXICILINA 5000.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR ORAL (GENFAR) FRASCO 45.0000ML / CAJA X 1.SIN DATOCAJA CON UN FRASCO PET AMBARSIN DATOCON TAPA EN PP POR 45 ML).

Amoxicilina · 5 g · polvo para reconstituir a suspension oral

3 presentaciones con CUM (2 activas) · titular GENFAR S.A

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20102583

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2022M-0017376-R1
Estado del registro: Vigente
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 10 de octubre de 2016
Titular: GENFAR S.A
Fabricante e importador: Fabricante: SYNTOFARMA S.A. (PLANTA PENICILINAS)Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: J01CA04 · Amoxicilina
Forma farmacéutica y vía: Polvo para reconstituir a suspension oral · vía oral

Principios activos y concentración

Amoxicilina5 gpor 50 g. de polvo para reconstituir a 100 ml de suspensión.En el registro: AMOXICILINA TRIHIDRATO POLVOEQUIVALENTE A AMOXICILINA BASE

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20102583-1	AMOXICILINA 5000.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR ORAL (GENFAR) FRASCO 100.0000ML / CAJA X 1. CAJA CON UN FRASCO PET ÁMBAR - TAPA BLANCA DE PP POR 100 ML.IUM 1A1001361015100	1 U	Activo	27/06/2016
20102583-2	USO INSTITUCIONAL: CAJA CON UN FRASCO PET ÁMBAR - TAPA BLANCA DE PP POR 100 ML.	1 U	Inactivo	06/10/2016
20102583-3	AMOXICILINA 5000.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR ORAL (GENFAR) FRASCO 45.0000ML / CAJA X 1.SIN DATOCAJA CON UN FRASCO PET AMBARSIN DATOCON TAPA EN PP POR 45 MLIUM 1A1001361015101	1 U	Activo	21/02/2017

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20102583 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Amoxicilina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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