Alitidina®
Azacitidina · 100 mg · polvo liofilizado
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular AL PHARMA S.A.S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0021007
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 6 de junio de 2023
- Titular
- AL PHARMA S.A.S
- Fabricante e importador
- Fabricante: SHILPA MEDICARE LIMITEDImportador: AL PHARMA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01BC07 · Azacitidina
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado · vía intravenosa, subcutanea
Principios activos y concentración
- Azacitidina100 mgpor vial
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20147498-1 | 1A1002331012100 - AZACITIDINA 100.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR INTRAVENOSA SUBCUTANEA (ALITIDINA) VIAL 1.0000U / CAJA X 1. CAJA POR UN (1) VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I. CON TAPÓN DE CAUCHO GRIS OSCURO DE CLOROBUTILO CON CUBIERTA DE FLUROTEC Y SELLO DE ALUMINIO FLIP OFF DE COLOR MARRÓN OSCURO.IUM 1A1002331012100 | 1 U | Activo | 28/08/2018 |
| 20147498-2 | 1A1002331012100 - AZACITIDINA 100.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR INTRAVENOSA SUBCUTANEA (ALITIDINA) VIAL 1.0000U / CAJA X 1. CAJA POR UN (1) VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I. CON TAPÓN DE CAUCHO GRIS OSCURO DE CLOROBUTILO CON CUBIERTA DE FLUROTEC Y SELLO DE ALUMINIO FLIP OFF DE COLOR BLANCO | 1 U | Activo | 04/06/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20147498 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Alitidina®?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (100 mg), de otros titulares.
- Argaxit®100 mgExp. 20150199 · Vigente
- Azacticip® 100 mg / vial polvo liofilizado para reconstituirExp. 20135007 · Vigente
- Citaza® 100 mg polvo liofilizado para reconstituirExp. 20208855 · Vigente
- Iclacitidina®Exp. 20111777 · Vigente
- Nextidina® 100 mgExp. 20143426 · Vigente
- Vidaza®Exp. 20012115 · Vigente
- Winduza®100 mg/vial inyectableExp. 20102276 · Vigente
- Azacitidina 100 mgExp. 20101081 · Vigente, no comercializado
- Azacitidina para inyección 100 mgExp. 20190165 · Vigente, no comercializado
- Mielozitidina®Exp. 20097897 · Vigente, no comercializado
- Azacitidina 100 mgExp. 20187806 · No vigente
- Azacitidina 100 mg polvo liofilizadoExp. 20143155 · No vigente
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