Citaza® 100 mg polvo liofilizado para reconstituir
Azacitidina · 100 mg · polvo liofilizado
1 presentación con CUM (1 activa) · titular HETERO LABS LIMITED
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2025M-0021997
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- 10 de junio de 2030
- Expedición
- 23 de mayo de 2025
- Titular
- HETERO LABS LIMITED
- Fabricante e importador
- Fabricante: HETERO LABS LIMITED. UNIT-VI. TSCIICImportador: SEVEN PHARMA COLOMBIA S.A.S.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01BC07 · Azacitidina
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado · vía intravenosa, subcutanea
Principios activos y concentración
- Azacitidina100 mgpor vial
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20208855-1 | CAJA PLEGADIZA CON UN VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON TAPÓN DE CAUCHO GRIS DE BROMOBUTILO Y SELLO FLIP OFF DE COLOR BLANCO CON 100 MG DE AZACITIDINA PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE | 1 U | Activo | 03/12/2023 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20208855 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Citaza® 100 mg polvo liofilizado para reconstituir?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (100 mg), de otros titulares.
- Alitidina®Exp. 20147498 · Vigente
- Argaxit®100 mgExp. 20150199 · Vigente
- Azacticip® 100 mg / vial polvo liofilizado para reconstituirExp. 20135007 · Vigente
- Iclacitidina®Exp. 20111777 · Vigente
- Nextidina® 100 mgExp. 20143426 · Vigente
- Vidaza®Exp. 20012115 · Vigente
- Winduza®100 mg/vial inyectableExp. 20102276 · Vigente
- Azacitidina 100 mgExp. 20101081 · Vigente, no comercializado
- Azacitidina para inyección 100 mgExp. 20190165 · Vigente, no comercializado
- Mielozitidina®Exp. 20097897 · Vigente, no comercializado
- Azacitidina 100 mgExp. 20187806 · No vigente
- Azacitidina 100 mg polvo liofilizadoExp. 20143155 · No vigente
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