Genbiemod®
Fingolimod · 0,5 mg · capsula dura
1 presentación con CUM (1 activa) · titular GENBIE S.A.S
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0020476
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 25 de noviembre de 2021
- Titular
- GENBIE S.A.S
- Fabricante e importador
- Fabricante: TITAN LABORATORIES PVT LTDImportador: GENBIE S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L04AA27 · Fingolimod
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula dura · vía oral
Principios activos y concentración
- Fingolimod0,5 mgpor capsula duraEn el registro: FINGOLIMOD CLORHIDRATO 0.56 MG EQUIVALENTE A FINGOLIMOD
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20171338-1 | 1F1006001013100FINGOLIMOD 0.5 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (GENBIEMOD) CAPSULA 1 U / CAJA X 30 -SIN DATOCAJA POR 30 CÁPSULASSIN DATOEN BLÍSTER DE PVC/PVDC -ALUMINIO POR 10 CÁPSULAS C/UIUM 1F1006001013100 | 30 U | Activo | 02/05/2021 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20171338 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Genbiemod®?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (0,5 mg), de otros titulares.
- Dropton®Exp. 20153337 · Vigente
- Emfigod®Exp. 20205780 · Vigente
- Finmod® 0.5 mg cápsulasExp. 20190922 · Vigente
- Gilenya ® 0.5 mg capsula duraExp. 20032912 · Vigente
- Lebrina® 0.5 mgExp. 20115126 · Vigente
- Lienzo® capsulas durasExp. 20196469 · Vigente
- Relsis® 0.5 mg capsulasExp. 20132082 · Vigente
- Singomod® 0.5 mg cápsulasExp. 20132491 · Vigente
- Aurolimode®Exp. 20231871 · Vigente, no comercializado
- Aximod-ms ® 0.5 mg cápsulasExp. 20189640 · Vigente, no comercializado
- Filgod®0.5Exp. 20191472 · Vigente, no comercializado
- Fincler ®Exp. 20158862 · Vigente, no comercializado
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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