Dedulox® 30 cápsulas de liberación retardada
Duloxetina · 33,608 mg · capsula con cubierta enterica
13 presentaciones con CUM (11 activas) · titular EXELTIS S. A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2025M-0021738
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- 12 de febrero de 2030
- Expedición
- 29 de enero de 2025
- Titular
- EXELTIS S. A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS LICONSA S.AImportador: EXELTIS S.A.S.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- N06AX21 · Duloxetina
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula con cubierta enterica · vía oral
Principios activos y concentración
- Duloxetina33,608 mgpor cápsula duraEn el registro: DULOXETINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A 30 MG DE DULOXETINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20212439-1 | -MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN QUE CONTIENE 1 BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO CON 7 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADAMuestra médica | 7 U | Activo | 14/11/2023 |
| 20212439-2 | -MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN QUE CONTIENE 2 BLÍSTERS DE ALUMINIO/ALUMINIO Y 14 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADAMuestra médica | 14 U | Activo | 14/11/2023 |
| 20212439-3 | -CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN QUE CONTIENE 1 BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO CON 7 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA | 7 U | Activo | 14/11/2023 |
| 20212439-4 | -CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN QUE CONTIENE 2 BLÍSTERS DE ALUMINIO/ALUMINIO Y 14 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA | 14 U | Activo | 14/11/2023 |
| 20212439-5 | -CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN QUE CONTIENE 4 BLÍSTERS DE ALUMINIO/ALUMINIO Y 28 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA | 28 U | Activo | 14/11/2023 |
| 20212439-6 | -CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN QUE CONTIENE 8 BLÍSTERS DE ALUMINIO/ALUMINIO Y 56 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA | 56 U | Activo | 14/11/2023 |
| 20212439-7 | -CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN QUE CONTIENE 12 BLÍSTERS DE ALUMINIO/ALUMINIO Y 84 CÁPSULASDE LIBERACIÓN RETARDADA | 84 U | Activo | 14/11/2023 |
| 20212439-8 | -CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN QUE CONTIENE 14 BLÍSTERS DE ALUMINIO/ALUMINIO Y 98 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA | 98 U | Activo | 14/11/2023 |
| 20212439-9 | -MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN QUE CONTIENE 2 BLÍSTERS DE ALUMINIO/ALUMINIO Y 10 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADAMuestra médica | 10 U | Activo | 14/11/2023 |
| 20212439-10 | -CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN QUE CONTIENE 5 BLÍSTERS DE ALUMINIO/ALUMINIO Y 30 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA | 30 U | Activo | 14/11/2023 |
| 20212439-11 | -CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN QUE CONTIENE 20 BLÍSTERS DE ALUMINIO/ALUMINIO Y 100 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA | 100 U | Activo | 14/11/2023 |
| 20212439-12 | 12.M. MÉDICA - CAJA CON 4 BLÍSTER CADA UNO CON 7 CÁPSULAS | 28 U | Inactivo desde 17/12/2024 | 14/11/2023 |
| 20212439-13 | 13.M. MÉDICA - CAJA CON 4 BLÍSTER CADA UNO CON 10 CÁPSULAS | 40 U | Inactivo desde 17/12/2024 | 14/11/2023 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20212439 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Dedulox® 30 cápsulas de liberación retardada?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.