Expediente 20230859No vigente

Amoxicilina 875 mg + acido clavulánico 125 mg tabletas recubiertas

Ácido clavulánico, Amoxicilina · 125 mg + 875 mg · tableta recubierta

2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2023M-0020910
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
25 de junio de 2031
Expedición
6 de marzo de 2023
Titular
LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: MANUFACTURERA MUNDIAL FARMACEUTICA S.A.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
J01CR02 · Amoxicilina y beta-lactamasa inhibidor
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

  • Ácido clavulánico125 mgpor tabletas recubiertasEn el registro: CLAVULANATO DE POTASIOCMC 1:1 297.813 MG EQUIVALENTE A ÁCIDO CLAVULÁNICO (50% W/W DE CLAVULANATO DE POTASIOY 50% W/W DE CELULOSA MICROCRISTALINA)
  • Amoxicilina875 mgpor tabletas recubiertasEn el registro: AMOXICILINA TRIHIDRATO 1004.55MG EQUIVALENTE AAMOXICILINA BASE

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20230859-12A1002091014100 ACIDO CLAVULANICO 125MG/AMOXICILINA 875MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (LA SANTE) TABLETA 1U / CAJA X 14/ CAJA POR 14 TABLETAS EN FOIL DE ALUMINIO. CADA FOIL CONTIENE 7 TABLETAS.IUM 2A100209101410014 UInactivo desde 11/06/202616/12/2022
20230859-2MM: 2A1002091014101 ACIDO CLAVULANICO 125.0000 MG/AMOXICILINA 875.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (LA SANTE) TABLETA 1.0000U / CAJA X 14/ CAJA POR 14 TABLETAS EN FOIL DE ALUMINIO CADA FOIL CONTIENE 7 TABLETAS.Muestra médica · IUM 2A100209101410114 UInactivo desde 11/06/202616/12/2022

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20230859 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Amoxicilina 875 mg + acido clavulánico 125 mg tabletas recubiertas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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