Xi-klar 500mg polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable
Claritromicina · 500 mg · polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular XINETIX PHARMA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2025M-0022093
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- 17 de julio de 2030
- Expedición
- 2 de julio de 2025
- Titular
- XINETIX PHARMA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Importador: XINETIX PHARMA S.A.S.Fabricante: GUFIC BIOSCIENCES LIMITEDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- J01FA09 · Claritromicina
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Claritromicina500 mgpor cada vial
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20238048-1 | CAJA POR UN (1) VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON TAPÓN DE CAUCHO. AGRAFE Y FLIP-OFF | 1 U | Activo | 28/02/2024 |
| 20238048-2 | - CAJA POR DIEZ (10) VIALES DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON TAPÓN DE CAUCHO. AGRAFE Y FLIP-OFF | 10 U | Activo | 28/02/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20238048 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Xi-klar 500mg polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.
- Bacteclar tabletas.Exp. 20150593 · Vigente
- Ciridac ® 500 mg. tabletasExp. 19911016 · Vigente
- Clarifar 500 mg tabletasExp. 20048356 · Vigente
- Claritromicina 500 mgExp. 58682 · Vigente
- Claritromicina 500 mgExp. 225132 · Vigente
- Claritromicina 500 mgExp. 20002059 · Vigente
- Claritromicina 500 mgExp. 20059630 · Vigente
- Claritromicina 500 mg polvo estéril para reconstituirExp. 20177116 · Vigente
- Claritromicina 500 mg tabletaExp. 19975205 · Vigente
- Claritromicina 500 mg tabletas recubiertasExp. 14446 · Vigente
- Claritromicina 500 mg tabletas recubiertasExp. 19901371 · Vigente
- Claritromicina 500 mg tabletas recubiertasExp. 20251004 · Vigente
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