Proferon®
Abiraterona · 500 mg · tableta
1 presentación con CUM (1 activa) · titular PROCAPS S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2025M-0022219
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 11 de agosto de 2025
- Titular
- PROCAPS S.A.
- Fabricante e importador
- Importador: PROCAPS S.A.Fabricante: BDR PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL PVT. LTDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L02BX03 · Abiraterona
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Abiraterona500 mgpor cada tabletaEn el registro: ACETATO DE ABIRATERONA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20253230-1 | CAJA CON UN FRASCO PEAD (POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD) BLANCO CON TAPA DE PEAD (POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD) CON LINER DE ALUMINIO PARA SELLADO POR INDUCCION. CON DESECANTE DE SILICA GEL X 60 TABLETAS. | 60 U | Activo | 12/07/2025 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20253230 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Proferon®?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.
- Aberatidelt ® tabletas recibiertas 500 mgExp. 20233160 · Vigente
- Abirand® 500 mgExp. 20200098 · Vigente
- Abiraprost®Exp. 20178599 · Vigente
- Abiraterona 500 mg tabletas recubiertasExp. 20215277 · Vigente
- Abiraterona acetato 500mg tabletas recubiertasExp. 20240928 · Vigente
- Arabitro 500mg tabletasExp. 20239151 · Vigente
- Biranona® 500mgExp. 20218243 · Vigente
- Lazadina®Exp. 20220533 · Vigente
- Masterona® 500 mgExp. 20237195 · Vigente
- Teronred®500 mg tabletas recubiertasExp. 20241630 · Vigente
- Tiyevu® 500 mgExp. 20251567 · Vigente
- Xbira® 500mgExp. 20215188 · Vigente
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.