Expediente 225143No vigente

Claritromicina 250mg /5ml gránulos para suspensión oral

Claritromicina · 5 g · granulos

5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS MK S.A.S.

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Registro sanitario
INVIMA 2021M-011343-R2
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
9 de enero de 2031
Expedición
27 de julio de 1998
Titular
LABORATORIOS MK S.A.S.
Fabricante e importador
Importador: TECNOQUIMICAS S.A. (PLANTA JAMUNDI)Fabricante: TECNOQUIMICAS S.A. (PLANTA JAMUNDI)Modalidad: importar. semielaborar y vender
Código ATC
J01FA09 · Claritromicina
Forma farmacéutica y vía
Granulos · vía oral

Principios activos y concentración

  • Claritromicina5 gpor 64 g. de polvo para reconstituir a 100 ml.En el registro: CLARITROMICINA MICROGRANULOS EQUIVALENTE A CLARITROMICINA BASE

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
225143-2CAJA PLEGADIZADA CAJA CON FRESCO PEAD CON 32 G DE GRANULOS PARA RECONSTITUIR A 50SIN DATOML + TAPA ALUSUD + COPA Y CUCHARIN DOSIFICADOR.1 UInactivo desde 25/12/202511/12/2008
225143-3MUESTRA MEDICA: CAJA CON FRASCO EN PEAD CONSIN DATO19.2G DE GRÁNULOS PARA RECONSTITUIR A 30ML +CUCHARADITA PLÁSTICAMuestra médica19.2 gInactivo desde 02/07/202111/12/2008
225143-4MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZADA CAJA CON FRESCO PEAD CON 32 G DE GRANULOS PARA RECONSTITUIR A 50SIN DATOML + TAPA ALUSUD + COPA Y CUCHARIN DOSIFICADOR.Muestra médica1 UInactivo desde 25/12/202510/10/2019
225143-5CAJA PLEGADIZA CON 4 FRASCOS EN PEAD CON 32G DE GRÁNULOS PARA RECONSTITUIR A 50ML + CUCHARA PLÁSTICA4 UInactivo desde 02/07/202128/04/2021
225143-6CAJA PLEGADIZA CON 3 FRASCOS EN PEAD CON 32G DE GRÁNULOS PARA RECONSTITUIR A 50ML + CUCHARA PLÁSTICA3 UInactivo desde 03/09/202517/08/2022

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 225143 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Claritromicina 250mg /5ml gránulos para suspensión oral?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.