Bupropión y flecainida: interacción mayor

MayorPuede causar daño grave: evitar o usar sólo con ajuste y vigilancia estrecha.

Bupropión aumenta la concentración de estos fármacos metabolizados por el CYP2D6.

Qué pasa

Aumento de la concentración del fármaco coadministrado, con riesgo de toxicidad.

Por qué ocurre

Inhibición del CYP2D6 por bupropión y sus metabolitos.

  • Inhibición de CYP2D6 sobre un sustrato de margen estrecho. Bupropión inhibe la isoenzima CYP2D6, principal vía de eliminación de flecainida. La exposición a flecainida aumenta varias veces.

Qué hacer

Considerar reducir la dosis del fármaco coadministrado, en especial si tiene un margen terapéutico estrecho.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de bupropión · Interacciones farmacológicas · versión del 2022-03-08 · DailyMed
    «Bupropion inhibits CYP2D6 and can increase concentrations of: antidepressants (e.g., venlafaxine, nortriptyline, imipramine, desipramine, paroxetine, fluoxetine, sertraline), antipsychotics (e.g., haloperidol, risperidone, thioridazine), beta-blockers (e.g., metoprolol), and Type 1C antiarrhythmics (e.g., propafenone, flecainide). Consider dose reduction when using with bupropion.»
  • Regla por mecanismo: cyp-inhibidor-sustrato-critico — Inhibición de CYP2D6 sobre un sustrato de margen estrecho.

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