Claritromicina y dexametasona: interacción mayor

MayorPuede causar daño grave: evitar o usar sólo con ajuste y vigilancia estrecha.

los inhibidores potentes de CYP3A4 aumentan las concentraciones de dexametasona

Qué pasa

aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide y mayor riesgo de efectos adversos sistémicos

Por qué ocurre

itraconazol, claritromicina, ritonavir y cobicistat inhiben fuertemente el CYP3A4 que metaboliza a dexametasona

  • Inhibición potente de CYP3A4. Claritromicina es un inhibidor fuerte del CYP3A4, que participa en el metabolismo de dexametasona.
  • Prolongación del QT agravada por hipopotasemia. La hipopotasemia inducida por dexametasona potencia el efecto de claritromicina sobre la repolarización.

Qué hacer

evaluar el beneficio frente al riesgo y vigilar signos de exceso de corticoide

Fuentes

  • Etiqueta FDA de dexametasona · Precauciones · versión del 2025-08-15 · DailyMed
    «Macrolide antibiotics have been reported to cause a significant decrease in corticosteroid clearance»
  • Etiqueta FDA de dexametasona · Precauciones · versión del 2025-08-15 · DailyMed
    «Co-administration with other drugs which strongly inhibit CYP 3A4 (e.g., itraconazole, clarithromycin, ritonavir, cobicistat-containing products) may lead to increased plasma concentrations of corticosteroids and potentially increase the risk for systemic corticosteroid side effects.»
  • Regla por mecanismo: cyp-inhibidor-fuerte-sustrato — Inhibición potente de CYP3A4.
  • Regla por mecanismo: qt-hipopotasemia — Prolongación del QT agravada por hipopotasemia.

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