Deflazacort y fenitoína: interacción mayor

MayorPuede causar daño grave: evitar o usar sólo con ajuste y vigilancia estrecha.

los inductores moderados o fuertes de CYP3A4 reducen la eficacia de deflazacort

Qué pasa

disminución de la exposición al metabolito activo con posible pérdida de eficacia del corticoide

Por qué ocurre

rifampicina, efavirenz, carbamazepina y fenitoína inducen el CYP3A4 y disminuyen la exposición al metabolito activo de deflazacort

  • Inducción de CYP3A4. Fenitoína aumenta la síntesis del CYP3A4, que metaboliza deflazacort. El efecto aparece en 1-2 semanas y persiste 2-4 semanas tras suspender fenitoína.

Qué hacer

evitar el uso concomitante de estos inductores de CYP3A4 con deflazacort

Fuentes

  • Etiqueta FDA de deflazacort · Interacciones farmacológicas · versión del 2025-07-09 · DailyMed
    «Moderate or Strong CYP3A4 Inducers Co-administration of deflazacort with rifampin, a strong CYP3A4 inducer, significantly decreased the exposure of 21-desDFZ. Avoid concomitant use of strong (e.g., efavirenz) or moderate (e.g., carbamazepine, phenytoin) CYP3A4 inducers with PYQUVI»
  • Etiqueta FDA de fenitoína · Interacciones farmacológicas · versión del 2026-05-26 · DailyMed
    «Other Corticosteroids, doxycycline, estrogens, furosemide, oral contraceptives, paroxetine, quinidine, rifampin, sertraline, theophylline, and vitamin D»
  • Regla por mecanismo: cyp-inductor-sustrato — Inducción de CYP3A4.

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