Otra esfingolipidosis especificada

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

También se encuentra como

Mucolipidosis de tipo 4 · sialolipidosis · mucolipidosis de tipo IV · Enfermedad de Gaucher · deficiencia de beta-glucosidasa ácida · deficiencia de glucocerebrosidasa · deficiencia de glucosilceramida-beta-glucosidasa · glucocerebrosidosis · síndrome de lipidosis por cerebrósidos · Enfermedad de Gaucher de tipo 1 · enfermedad de Gaucher infantojuvenil no cerebral · enfermedad de Gaucher del adulto · Enfermedad de Gaucher de tipo 2 · enfermedad de Gaucher neuronopática aguda · enfermedad de Gaucher cerebral infantil · enfermedad de Gaucher primoinfantil · enfermedad de Gaucher cerebral aguda · enfermedad de Gaucher neurológica aguda · Enfermedad de Gaucher de tipo 3 · forma cerebral infantojuvenil y adulta de la enfermedad de Gaucher · enfermedad de Gaucher neuronopática crónica · enfermedad de Gaucher neuronopática subaguda · enfermedad de Gaucher infantojuvenil · enfermedad de Gaucher tipo Norrbotnia · enfermedad de Gaucher neurológica subaguda · enfermedad de Gaucher neurológica crónica · Enfermedad de Gaucher, oftalmoplejia y calcificación cardiovascular · enfermedad de Gaucher cardiovascular · enfermedad de Gaucher de tipo 3C · seudoenfermedad de Gaucher · seudo-Gaucher · Enfermedad de Gaucher perinatal letal · enfermedad de Gaucher fetal · enfermedad de Gaucher de tipo colodión · Enfermedad de Gaucher atípica por deficiencia de saposina C · Esplenomegalia de Gaucher · Mucosulfatidosis · deficiencia múltiple de sulfatasa · sulfatidosis infantojuvenil de tipo Austin · enfermedad de Austin · Enfermedad de Niemann-Pick · Deficiencia de esfingomielinasa · Enfermedad de Niemann-Pick de tipo A · Enfermedad de Niemann-Pick de tipo B · Enfermedad de Niemann-Pick de tipo C · deficiencia del transportador de colesterol · Enfermedad de Niemann-Pick de tipo C, forma perinatal grave · Enfermedad de Niemann-Pick de tipo C, forma neurológica grave de inicio primoinfantil temprano · Enfermedad de Niemann-Pick de tipo C, forma neurológica de inicio primoinfantil tardío · Enfermedad de Niemann-Pick de tipo C, forma neurológica de inicio infantojuvenil · enfermedad de Niemann-Pick de tipo C, forma clásica · Enfermedad de Niemann-Pick de tipo C, forma neurológica de inicio en el adulto · Enfermedad de Farber · lipogranulomatosis de Farber · deficiencia de ceramidasa · lipogranulomatosis diseminada · Deficiencia de lipasa ácida lisosomal · D-LAL - [Deficiencia de lipasa ácida lisosomal] · deficiencia de esterasa ácida · déficit de LAL · Enfermedad de Wolman · Enfermedad por almacenamiento de ésteres del colesterol · CESD · enfermedad por depósito de ésteres de colesterilo · Encefalopatía por deficiencia de prosaposina · deficiencia combinada de prosaposina

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1875237176/other.

Ficha técnica

Capítulo

05 · Enfermedades endocrinas, nutricionales o metabólicas

05

Bloque

Errores congénitos del metabolismo

BlockL2-5C5

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

E753 · ESFINGOLIPIDOSIS, NO ESPECIFICADA

E753

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1875237176/other

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