Enfermedades lisosomales
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- Exclusiones (codifícalas aparte)
- Glucogenosis por deficiencia de LAMP-2 5C51.3
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/656131403.
Ficha técnica
- Bloque
- Errores congénitos del metabolismo
- BlockL2-5C5
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 5C56
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 5C56 (Enfermedades lisosomales) corresponde a E889 (TRASTORNO METABOLICO, NO ESPECIFICADO) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
5C56 tiene 7 subdivisiones en la linealización MMS: 5C56.0 (Esfingolipidosis), 5C56.1 (Lipofuscinosis ceroidea neuronal), 5C56.2 (Glicoproteinosis), 5C56.3 (Mucopolisacaridosis), 5C56.4 (Trastornos del metabolismo del ácido siálico), 5C56.Y (Otras enfermedades lisosomales especificadas), 5C56.Z (Enfermedades lisosomales, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 5C56.0Esfingolipidosis
- 5C56.00Gangliosidosis
- 5C56.01Enfermedad de Fabry
- 5C56.02Leucodistrofia metacromática
- 5C56.0YOtra esfingolipidosis especificada
- 5C56.0ZEsfingolipidosis, sin especificación
- 5C56.1Lipofuscinosis ceroidea neuronal
- 5C56.2Glicoproteinosis
- 5C56.20Mucolipidosis
- 5C56.21Oligosacaridosis
- 5C56.2YOtra glicoproteinosis especificada
- 5C56.2ZGlicoproteinosis, sin especificación
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