Trastornos genéticos de la queratinización
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Trastornos hereditarios caracterizados por una queratinización epidérmica anormal. Abarcan las ictiosis y las queratodermias palmoplantares.
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1223911519.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastornos genéticos o del desarrollo con afectación de la piel
- BlockL1-EC1
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- L998 · OTROS TRASTORNOS DE LA PIEL Y DEL TEJIDO SUBCUTANEO EN ENFERMEDADES CLASIFICADAS EN OTRA PARTE
- L998
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre EC20
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, EC20 (Trastornos genéticos de la queratinización) corresponde a L998 (OTROS TRASTORNOS DE LA PIEL Y DEL TEJIDO SUBCUTANEO EN ENFERMEDADES CLASIFICADAS EN OTRA PARTE) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
EC20 tiene 5 subdivisiones en la linealización MMS: EC20.0 (Ictiosis no sindrómica), EC20.1 (Descamación cutánea hereditaria), EC20.2 (Dermatosis acantolíticas hereditarias), EC20.3 (Queratodermia palmoplantar hereditaria), EC20.Y (Otros trastornos genéticos especificados de la queratinización). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- EC20.0Ictiosis no sindrómica
- EC20.00Ictiosis vulgar
- EC20.01Ictiosis ligada al cromosoma X
- EC20.02Ictiosis congénita autosómica recesiva
- EC20.03Ictiosis queratinopáticas
- EC20.0YOtra ictiosis no sindrómica especificada o inclasificable
- EC20.1Descamación cutánea hereditaria
- EC20.2Dermatosis acantolíticas hereditarias
- EC20.3Queratodermia palmoplantar hereditaria
- EC20.30Queratodermia palmoplantar difusa
- EC20.31Queratodermia palmoplantar focal
- EC20.32Queratodermia palmoplantar papulosa
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