Queratodermia palmoplantar difusa
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Queratodermia palmoplantar con engrosamiento epidérmico confluente que afecta las palmas de las manos y las plantas de los pies.
- También se encuentra como
- Queratodermias palmoplantares difusas no sindrómicas · Difusa queratodermia palmoplantar epidermolítica · Vörner-Thost queratodermia palmoplantar · Queratodermia palmoplantar difusa no epidermolítica · Tilosis · Queratodermia palmoplantar de Unna · Mal de Meleda · Queratosis palmoplantar transgrediens de Siemens · Enfermedad Meleda · Queratodermia palmoplantar de tipo Nagashima · Eritema queratolítico de invierno · Enfermedad de Oudtshoorn · Queratodermias palmoplantares difusas sindrómicas · Síndrome de Papillon-Lefèvre · deficiencia de catepsina C · SPL-[Síndrome de Papillon-Lefèvre] · Queratodermia congénita palmoplantar o perioral · Síndrome de Olmsted · Síndrome de pelo rizado - queratodermia acral - caries · SPRQAC - [Síndrome de pelo rizado - queratodermia acral - caries] · Síndrome PRQAC - [pelo rizado - queratodermia acral - caries] · Queratodermia palmoplantar con escleroatrofia de las extremidades · Síndrome de queratoderma-esclerodactilia palmoplantar · Esclerotilosis · Queratodermia palmoplantar de Huriez · Queratodermia palmoplantar conexina con sordera neurosensorial · Sordera congénita con queratopaquidermia o constricciones de los dedos de las manos o los pies · Queratodermia palmoplantar cicatrizante con perdida de la audición (Vohwinkel) · Queratodermia de Vohwinkel (MIM 124500) · Queratodermia palmoplantar loricrina con ictiosis · Síndrome Vohwinkel - ictiosis · Queratodermia mutilante hereditaria - ictiosis · Queratodermia mutilante con ictiosis · Queratodermia palmoplantar - hipocratismo digital - acro-osteolisis · Queratodermia palmoplantar de Bureau-Barrière-Thomas
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1259583500.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastornos genéticos o del desarrollo con afectación de la piel
- BlockL1-EC1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre EC20.30
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, EC20.30 (Queratodermia palmoplantar difusa) corresponde a Q828 (OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LA PIEL, ESPECIFICADAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
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- EC20.0Ictiosis no sindrómica
- EC20.00Ictiosis vulgar
- EC20.01Ictiosis ligada al cromosoma X
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- EC20.03Ictiosis queratinopáticas
- EC20.0YOtra ictiosis no sindrómica especificada o inclasificable
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- EC20.3Queratodermia palmoplantar hereditaria
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