Ictiosis vulgar

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Forma de ictiosis que representa el 95% de todos los casos de ictiosis hereditaria. Es una enfermedad autosómica dominante por mutaciones en el gen de la filagrina. Al nacer, la piel puede parecer normal, pero poco a poco se vuelve seca, áspera y escamosa; la mayoría de los signos y síntomas aparecen hacia los 5 años de edad. Puede afectar cualquier parte de la superficie cutánea, incluida la cara y el cuero cabelludo, pero suele respetar las zonas de flexión en las extremidades. La hiperlinealidad de las palmas de las manos es un rasgo característico. Está estrechamente asociada a la aparición de eccema atópico.

También se encuentra como

ictiosis común · ictiosis simple

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/841161884.

Ficha técnica

Capítulo

14 · Enfermedades de la piel

14

Bloque

Trastornos genéticos o del desarrollo con afectación de la piel

BlockL1-EC1

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

Q800 · ICTIOSIS VULGAR

Q800

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/841161884

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