Ictiosis queratinopáticas
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Ictiosis hereditarias resultantes de mutaciones en genes de queratina.
- También se encuentra como
- Ictiosis epidermolítica · Eritrodermia ictiosiforme vesicular congénita · Hiperqueratosis epidermolítica · Eritrodermia ictiosiforme bullosa congénita de Brocq · Ictiosis epidermolítica superficial · Ictiosis bullosa de Siemens · Ictiosis epidermolítica anular · Ictiosis epidermolítica autosómica recesiva · Hiperqueratosis epidermolítica autosómica recesiva · Ictiosis epidermolítica nevoide · Ictiosis de Curth-Macklin · Ictiosis hystrix, tipo Curth-Macklin
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/992865924.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastornos genéticos o del desarrollo con afectación de la piel
- BlockL1-EC1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre EC20.03
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, EC20.03 (Ictiosis queratinopáticas) corresponde a Q828 (OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LA PIEL, ESPECIFICADAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- EC20Trastornos genéticos de la queratinización
- EC20.0Ictiosis no sindrómica
- EC20.00Ictiosis vulgar
- EC20.01Ictiosis ligada al cromosoma X
- EC20.02Ictiosis congénita autosómica recesiva
- EC20.0YOtra ictiosis no sindrómica especificada o inclasificable
- EC20.1Descamación cutánea hereditaria
- EC20.2Dermatosis acantolíticas hereditarias
- EC20.3Queratodermia palmoplantar hereditaria
- EC20.30Queratodermia palmoplantar difusa
- EC20.31Queratodermia palmoplantar focal
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