Ranitidina 50 mg/2ml solucion inyectable
Ranitidina · 50 mg · solucion inyectable
3 presentaciones con CUM (2 activas) · titular LABORATORIOS SANDERSON S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2014M-0002520-R1
- Estado del registro
- En trámite de renovación — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- 19 de marzo de 2019
- Expedición
- 19 de junio de 2003
- Titular
- LABORATORIOS SANDERSON S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS SANDERSON S.A.Importador: LABORATORIOS MEDIFARMA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- A02BA02 · Ranitidina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Ranitidina50 mgpor ampolla por 2 ml.En el registro: RANITIDINA CLORHIDRATO 55.8MG EQUIVALENTE A RANITIDINA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19937128-1 | AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 2 ML. EN CAJA POR 10 AMPOLLAS. | 10 U | Inactivo desde 31/01/2014 | 10/11/2006 |
| 19937128-2 | CAJA DE CARTÓN CON 100 AMPOLLAS X 2ML C/U SIN FLEXPACK | 100 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19937128-3 | CAJA DE CARTÓN CON 100 AMPOLLAS X 2ML C/U CON FLEXPACK | 100 U | Activo | 23/08/2013 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19937128 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Ranitidina 50 mg/2ml solucion inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (50 mg), de otros titulares.
- Ranitidina 50 mg / 2 mlExp. 19940111 · En trámite de renovación
- Ranidin 50 mg/2 ml inyectableExp. 31034 · No vigente
- Ranitidina 50 mg /5mlExp. 19962733 · No vigente
- Ranitidina 50 mg en sodio cloruro 0.7% por 100 ml (infusion)Exp. 20047978 · No vigente
- Ranitidina 50 mg/ 2 mlExp. 220450 · No vigente
- Ranitidina 50 mg/2ml.inyectableExp. 217061 · No vigente
- Ranitidina 50mg 2 mlExp. 19974011 · No vigente
- Ranitidina ampollas 50 mg / 2mlExp. 226308 · No vigente
- Ranitidina clorhidrato 50 mg/2 mlsolucion inyectableExp. 20026875 · No vigente
- Ranitidina inyeccion 50 mg /2 mlExp. 19945510 · No vigente
- Ranitidina solucion inyectable 50 mg/2mlExp. 19924286 · No vigente
- Ranitidina50 mg /2ml solucion inyectabledExp. 20037903 · No vigente
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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