Ranitidina 50 mg / 2 ml
Ranitidina · 50 mg · inyectables
12 presentaciones con CUM (7 activas) · titular LABORATORIO BIOSANO S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2014M-0003231-R1
- Estado del registro
- En trámite de renovación — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- 2 de diciembre de 2019
- Expedición
- 26 de marzo de 2004
- Titular
- LABORATORIO BIOSANO S.A.
- Fabricante e importador
- Importador: DISTRIBUIDORA SICMAFARMA S.A.S.Fabricante: LABORATORIO BIOSANO S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- A02BA02 · Ranitidina
- Forma farmacéutica y vía
- Inyectables · vía intravenosa, intramuscular
Principios activos y concentración
- Ranitidina50 mgpor 2 mlEn el registro: RANITIDINA CLORHIDRATO (EQUIVALENTE ARANITIDINA)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19940111-1 | CAJA CORRUGADA X 5 AMPOLLAS | 5 U | Inactivo desde 11/06/2014 | 10/11/2006 |
| 19940111-2 | CAJA CORRUGADA X 10 AMPOLLAS | 10 U | Inactivo desde 11/06/2014 | 10/11/2006 |
| 19940111-3 | CAJA CORRUGADA X 20 AMPOLLAS | 20 U | Inactivo desde 11/06/2014 | 10/11/2006 |
| 19940111-4 | CAJA CORRUGADA X 50 AMPOLLAS | 50 U | Inactivo desde 11/06/2014 | 10/11/2006 |
| 19940111-5 | CAJA CORRUGADA X 100 AMPOLLAS | 100 U | Inactivo desde 11/06/2014 | 10/11/2006 |
| 19940111-6 | CAJA PLEGADIZA CON 5 AMPOLLAS DE VIDRIO DE BOROSILICATO TIPO I. ROTULADA. CONTENIENDO 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE DENTRO DE UN BLISTER PACK DE PAPEL PVC O TERMOFORMADO. | 5 U | Activo | 11/06/2014 |
| 19940111-7 | CAJA PLEGADIZA CON 10 AMPOLLAS DE VIDRIO DE BOROSILICATO TIPO I. ROTULADA. CONTENIENDO 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE DENTRO DE UN BLISTER PACK DE PAPEL PVC O TERMOFORMADO. | 10 U | Activo | 11/06/2014 |
| 19940111-8 | CAJA PLEGADIZA CON 20 AMPOLLAS DE VIDRIO DE BOROSILICATO TIPO I. ROTULADA. CONTENIENDO 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE DENTRO DE UN BLISTER PACK DE PAPEL PVC O TERMOFORMADO. | 20 U | Activo | 11/06/2014 |
| 19940111-9 | CAJA PLEGADIZA CON 50SIN DATOAMPOLLAS DE VIDRIO DE BOROSILICATO TIPO I. ROTULADA. CONTENIENDO 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE DENTRO DE UN BLISTER PACK DE PAPEL PVC O TERMOFORMADO. | 50 U | Activo | 11/06/2014 |
| 19940111-10 | CAJA PLEGADIZA CON 100 AMPOLLAS DE VIDRIO DE BOROSILICATO TIPO I. ROTULADA. CONTENIENDO 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE DENTRO DE UN BLISTER PACK DE PAPEL PVC O TERMOFORMADO. | 100 U | Activo | 11/06/2014 |
| 19940111-11 | USO INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA CON 10 AMPOLLAS DE VIDRIO DE BOROSILICATO TIPO I. ROTULADA. CONTENIENDO 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE DENTRO DE UN BLISTER PACK DE PAPEL PVC O TERMOFORMADO. | 10 U | Activo | 19/05/2017 |
| 19940111-12 | USO INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA CON 100 AMPOLLAS DE VIDRIO DE BOROSILICATO TIPO I. ROTULADA. CONTENIENDO 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE DENTRO DE UN BLISTER PACK DE PAPEL PVC O TERMOFORMADO. | 100 U | Activo | 19/05/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19940111 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Ranitidina 50 mg / 2 ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (50 mg), de otros titulares.
- Ranitidina 50 mg/2ml solucion inyectableExp. 19937128 · En trámite de renovación
- Ranidin 50 mg/2 ml inyectableExp. 31034 · No vigente
- Ranitidina 50 mg /5mlExp. 19962733 · No vigente
- Ranitidina 50 mg en sodio cloruro 0.7% por 100 ml (infusion)Exp. 20047978 · No vigente
- Ranitidina 50 mg/ 2 mlExp. 220450 · No vigente
- Ranitidina 50 mg/2ml.inyectableExp. 217061 · No vigente
- Ranitidina 50mg 2 mlExp. 19974011 · No vigente
- Ranitidina ampollas 50 mg / 2mlExp. 226308 · No vigente
- Ranitidina clorhidrato 50 mg/2 mlsolucion inyectableExp. 20026875 · No vigente
- Ranitidina inyeccion 50 mg /2 mlExp. 19945510 · No vigente
- Ranitidina solucion inyectable 50 mg/2mlExp. 19924286 · No vigente
- Ranitidina50 mg /2ml solucion inyectabledExp. 20037903 · No vigente
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