Ranitidina 50 mg/2ml.inyectable
Ranitidina · 50 mg · solucion inyectable
10 presentaciones con CUM (0 activas) · titular SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA2008 M-011029-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 21 de mayo de 2018
- Expedición
- 12 de junio de 1998
- Titular
- SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A.También figura: WINTHROP PHARMACEUTICALS DE COLOMBIA S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: VITROFARMA S.A. PLANTA NO. 8Fabricante: VIDRIO TÉCNICO DE COLOMBIA S.A. VITECO S.A.Fabricante: ARBOFARMA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- A02BA02 · Ranitidina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa, intramuscular
Principios activos y concentración
- Ranitidina50 mgpor ampolla de 2mlEn el registro: RANITIDINA CLORHIDRATO 55. 8 MG ( EQUIVALENTE A RANITIDINA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 217061-1 | CAJA POR 1 AMPOLLA DE VIDRIO AMBAR TIPO I. PIROGRABADA POR 2ML | 1 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 10/11/2006 |
| 217061-2 | CAJA POR 2 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I. PIROGRABADA POR 2ML CADA UNA | 2 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 10/11/2006 |
| 217061-3 | CAJA POR 3 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I. PIROGRABADA POR 2ML CADA UNA | 3 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 10/11/2006 |
| 217061-4 | CAJA POR 5 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I. PIROGRABADA POR 2ML CADA UNA | 5 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 10/11/2006 |
| 217061-5 | CAJA POR 10 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I. PIROGRABADA POR 2ML CADA UNA. | 10 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 13/09/2010 |
| 217061-6 | CAJA POR 100 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 2 ML | 100 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 26/05/2014 |
| 217061-7 | CAJA POR 90 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 2 ML | 90 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 26/05/2014 |
| 217061-8 | CAJA POR 200 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 2 ML | 200 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 26/05/2014 |
| 217061-9 | CAJA POR 300 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 2 ML | 300 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 26/05/2014 |
| 217061-10 | CAJA POR 600 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 2 ML | 600 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 26/05/2014 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 217061 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Ranitidina 50 mg/2ml.inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (50 mg), de otros titulares.
- Ranitidina 50 mg / 2 mlExp. 19940111 · En trámite de renovación
- Ranitidina 50 mg/2ml solucion inyectableExp. 19937128 · En trámite de renovación
- Ranidin 50 mg/2 ml inyectableExp. 31034 · No vigente
- Ranitidina 50 mg /5mlExp. 19962733 · No vigente
- Ranitidina 50 mg en sodio cloruro 0.7% por 100 ml (infusion)Exp. 20047978 · No vigente
- Ranitidina 50 mg/ 2 mlExp. 220450 · No vigente
- Ranitidina 50mg 2 mlExp. 19974011 · No vigente
- Ranitidina ampollas 50 mg / 2mlExp. 226308 · No vigente
- Ranitidina clorhidrato 50 mg/2 mlsolucion inyectableExp. 20026875 · No vigente
- Ranitidina inyeccion 50 mg /2 mlExp. 19945510 · No vigente
- Ranitidina solucion inyectable 50 mg/2mlExp. 19924286 · No vigente
- Ranitidina50 mg /2ml solucion inyectabledExp. 20037903 · No vigente
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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