Prednisolona acetato suspensión 10mg/1ml
Prednisolona · 10 mg · suspension oftalmica
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2022M-0008221-R1
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- 1 de enero de 1900
- Expedición
- 19 de junio de 2008
- Titular
- LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: ARBOFARMA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- S01BA04 · Prednisolona
- Forma farmacéutica y vía
- Suspension oftalmica · vía oftálmica
Principios activos y concentración
- Prednisolona10 mgpor 1 ml de suspensión oftálmicaEn el registro: PREDNISOLONA ACETATO (ESTERIL MICRONIZADA)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19981546-1 | CAJA CON FRASCO GOTERO EN PEBD POR 5 ML CON TAPA EN POLIPROPILENO BLANCO. | 1 U | Activo | 23/08/2007 |
| 19981546-2 | MUESTRA MÉDICA: CAJA CON FRASCO GOTERO EN PEBD POR 5 ML CON TAPA EN POLIPROPILENO BLANCO.Muestra médica | 1 U | Activo | 01/07/2021 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19981546 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Prednisolona acetato suspensión 10mg/1ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (10 mg), de otros titulares.
- Prednioftal f®Exp. 20009756 · Vigente
- Proxten plus®Exp. 20093741 · Vigente
- Sophipren oftenoExp. 230341 · Vigente
- Tq cortioftal 1% suspension oftalmicaExp. 19982087 · Vigente
- Pred-f® suspension oftalmica.Exp. 19912759 · Vigente, no comercializado
- Tebonal® suspensión oftálmicaExp. 20099657 · Vigente, no comercializado
- Nf grinExp. 20064714 · No vigente
- Opharpred®Exp. 20066299 · No vigente
- Prednilag.Exp. 20086350 · No vigente
- Proxten®plusExp. 20063910 · No vigente
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