Expediente 20093741Vigente

Proxten plus®

Prednisolona · 10 mg · suspension oftalmica

4 presentaciones con CUM (4 activas) · titular ESPECIALIDADES OFTALMOLOGICAS S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2021M-0016672-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
11 de diciembre de 2015
Titular
ESPECIALIDADES OFTALMOLOGICAS S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: ARBOFARMA S.A.S.Fabricante: LABORATORIOS OTICOFF S.A.S.Fabricante: VITALIS S.A.C.I. PLANTA 8 (ANTES VITROFARMA S.A. PLANTA 8)Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
S01BA04 · Prednisolona
Forma farmacéutica y vía
Suspension oftalmica · vía oftálmica

Principios activos y concentración

  • Prednisolona10 mgpor cada ml de suspensión oftálmicaEn el registro: PREDNISOLONA ACETATO

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20093741-1FRASCO GOTERO EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD (PEBD) BLANCO POR 5 ML. CON SUBTAPA CAPILAR INCOLORA DE PEBD Y TAPA DE POLIPROPILENO COLOR BLANCA EN CAJA PLEGADIZA POR UNA UNIDAD Y CAJA DISPLAY POR 6 UNIDADES.6 UActivo04/09/2015
20093741-2MUESTRA MEDICA: FRASCO GOTERO EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD (PEBD) BLANCO POR 2 ML. CON SUBTAPA CAPILAR INCOLORA DE PEBD Y TAPA DE POLIPROPILENO COLOR BLANCA EN CAJA PLEGADIZA POR UNA UNIDAD Y CAJA DISPLAY POR 6 UNIDADESMuestra médica6 UActivo04/09/2015
20093741-3FRASCO GOTERO EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD (PEBD) BLANCO POR 5 ML. CON SUBTAPA CAPILAR INCOLORA DE PEBD Y TAPA DE POLIPROPILENO COLOR BLANCA EN CAJA PLEGADIZA POR UNA UNIDAD1 UActivo22/08/2022
20093741-4MUESTRA MEDICA: FRASCO GOTERO EN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD (PEBD) BLANCO POR 2 ML. CON SUBTAPA CAPILAR INCOLORA DE PEBD Y TAPA DE POLIPROPILENO COLOR BLANCA EN CAJA PLEGADIZA POR UNA UNIDADMuestra médica1 UActivo22/08/2022

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20093741 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Proxten plus®?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.