Expediente 19982087Vigente

Tq cortioftal 1% suspension oftalmica

Prednisolona · 10 mg · suspension oftalmica

7 presentaciones con CUM (3 activas) · titular TECNOQUIMICAS S.A.S.

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Registro sanitario
INVIMA 2021M-0007736-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
8 de febrero de 2008
Titular
TECNOQUIMICAS S.A.S.
Fabricante e importador
Fabricante: TECNOFAR TQ S.A.SModalidad: fabricar y vender
Código ATC
S01BA04 · Prednisolona
Forma farmacéutica y vía
Suspension oftalmica · vía oftálmica

Principios activos y concentración

  • Prednisolona10 mgpor 1 ml de suspension oftalmica esterilEn el registro: PREDNISOLONA ACETATO MICRONIZADO

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19982087-11P1037811000100 CAJA CON 1 FRASCO GOTERO PEBD BLANCOSIN DATOX 5 ML + SUBTAPA EN PEBD+ TAPA DE SEGURIDADIUM 1P10378110001001 UActivo10/09/2007
19982087-2CAJA CON FRASCO GOTERO PEBD BLANCOSIN DATOX 10 ML + SUBTAPA EN PEBD+ TAPA DE SEGURIDAD10 mlInactivo desde 25/05/202110/09/2007
19982087-3CAJA CON FRASCO GOTERO PEBD BLANCOSIN DATOX 15 ML + SUBTAPA EN PEBD+ TAPA DE SEGURIDAD15 mlInactivo desde 25/05/202110/09/2007
19982087-4CAJA CON FRASCO GOTERO PEBD BLANCOSIN DATOX 20 ML + SUBTAPA EN PEBD+ TAPA DE SEGURIDAD20 mlInactivo desde 25/05/202110/09/2007
19982087-5CAJA CON FRASCO GOTERO PEBD BLANCOSIN DATOX 30 ML + SUBTAPA EN PEBD+ TAPA DE SEGURIDAD30 mlInactivo desde 25/05/202110/09/2007
19982087-61P1037811000102 MM CAJA 1 CON FRASCO GOTERO PEBD BLANCOSIN DATOX 5 ML + SUBTAPA EN PEBD+ TAPA DE SEGURIDADMuestra médica · IUM 1P10378110001021 UActivo21/09/2010
19982087-71P1037811000101 CAJA CON 10 FRASCOS GOTEROS EN PEBD X 5ML + SUBTAPA CAPILAR EN PEBD + TAPA EN POLIPROPILENOIUM 1P10378110001011 UActivo25/02/2020

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19982087 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Tq cortioftal 1% suspension oftalmica?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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