Okagem® 1000
Gemcitabina · 1.000 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular PINT PHARMA COLOMBIAS.A.S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2010M-0010666
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 1 de julio de 2020
- Expedición
- 7 de abril de 2010
- Titular
- PINT PHARMA COLOMBIAS.A.S
- Fabricante e importador
- Importador: PINT PHARMA COLOMBIAS.A.SFabricante: CIPLA LTD.. VERNA. SALCETTE. GOA.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01BC05 · Gemcitabina
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Gemcitabina1000 mgpor cada vialEn el registro: GEMCITABINA CLORHIDRATO EQUIVALENTEE A GEMCITABINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20006577-1 | CAJA PLEGADIZA CON VIAL DE VIDRIO TIPO I POR 50 ML | 1 U | Inactivo desde 06/03/2019 | 05/08/2009 |
| 20006577-2 | CAJA PLEGADIZA CON UN FRASCO DE VIDRIO TIPO I. VIAL POR 1000 MG. POLVO LIOFILIZADO INYECTABLE. | 1 U | Inactivo desde 03/08/2015 | 11/06/2015 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20006577 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Okagem® 1000?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (1.000 mg), de otros titulares.
- Gemcit spal p ® polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable.Exp. 20263502 · Vigente
- Gemcitabina 1.0 g/ vialExp. 20011867 · Vigente
- Gemcitabina1 g polvo liofilizadopara solucion inyectableExp. 20043051 · Vigente
- Gemtin® 1000 mgExp. 20063548 · Vigente
- Oncogem 1000mgExp. 20092153 · Vigente
- Pamigen ® 1000 mg polvo liofilizado para reconstituir a solucioninyectableExp. 20013834 · En trámite de renovación
- Gemcitabinainyeccion 1000 mgExp. 20011001 · Vigente, no comercializado
- Virulizin® 1g polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectableExp. 20149569 · Vigente, no comercializado
- Gercizar 1 gExp. 20029565 · No vigente
- Gestredos® 1000 mgExp. 20096412 · No vigente
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