Expediente 20096412No vigente

Gestredos® 1000 mg

Gemcitabina · 1.000 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable

5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIO LKM S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2016M-0016969
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
2 de agosto de 2026
Expedición
12 de abril de 2016
Titular
LABORATORIO LKM S.A.
Fabricante e importador
Importador: BIOTOSCANA FARMA S.A.Fabricante: LABORATORIO LKM S.A.PLANTA IIIModalidad: importar y vender
Código ATC
L01BC05 · Gemcitabina
Forma farmacéutica y vía
Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa

Principios activos y concentración

  • Gemcitabina1000 mgpor frasco ampollaEn el registro: GEMCITABINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A GEMCITABINA BASE

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20096412-1CAJA CON FRASCO-AMPOLLA DE VIDRIO TRASLUCIDO E INCOLORO CON TAPÓN DE BROMOBUTILO NO TEFLONADO CON FLIP OFF VIOLETA.1 UInactivo desde 16/07/202123/02/2016
20096412-2CAJA CON 2SIN DATOFRASCOS - AMPOLLA DE VIDRIO TRASLUCIDO E INCOLORO CON TAPÓN DE BROMOBUTILO NO TEFLONADO CON FLIP OFF VIOLETA.2 UInactivo desde 16/07/202123/02/2016
20096412-3CAJA CON 5 FRASCOS - AMPOLLA DE VIDRIO TRASLUCIDO E INCOLORO CON TAPÓN DE BROMOBUTILO NO TEFLONADO CON FLIP OFF VIOLETA.5 UInactivo desde 16/07/202123/02/2016
20096412-4USO HOSPITALARIO: CAJA CON 10 FRASCOS - AMPOLLA DE VIDRIO TRASLUCIDO E INCOLORO CON TAPÓN DE BROMOBUTILO NO TEFLONADO CON FLIP OFF VIOLETA.10 UInactivo desde 16/07/202123/02/2016
20096412-5USO HOSPITALARIO: CAJA CON 50 FRASCOS - AMPOLLA DE VIDRIO TRASLUCIDO E INCOLORO CON TAPÓN DE BROMOBUTILO NO TEFLONADO CON FLIP OFF VIOLETA.50 UInactivo desde 16/07/202123/02/2016

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20096412 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Gestredos® 1000 mg?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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